Soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1 (sTREM-1): a potential biomarker for the diagnosis of infectious diseases

Abstract

Sensitive and useful biomarkers for the diagnosis and prognosis of infectious diseases have been widely developed. An example of these biomarkers is triggering receptor expressed on myeloid cell-1 (TREM-1), which is a cell surface receptor expressed on monocytes/macrophages and neutrophils. TREM-1 amplifies inflammation by activating the TREM-1/DAP12 pathway. This pathway is triggered by the interaction of TREM-1 with ligands or stimulation by bacterial lipopolysaccharide. Consequently, pro-inflammatory cytokines and chemokines are secreted. Soluble TREM-1 (sTREM-1) is a special form of TREM-1 that can be directly tested in human body fluids and well-known biomarker for infectious diseases. sTREM-1 level can be potentially used for the early diagnosis and prognosis prediction of some infectious diseases, including infectious pleural effusion, lung infections, sepsis, bacterial meningitis, viral infections (e.g., Crimean Congo hemorrhagic fever and dengue fever), fungal infections (e.g., Aspergillus infection), and burn-related infections. sTREM-1 is a more sensitive and specific biomarker than traditional indices, such as C-reactive protein and procalcitonin levels, for these infectious diseases. Therefore, sTREM-1 is a feasible biomarker for the targeted therapy and rapid and early diagnosis of infectious diseases.

Keywords

soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 / infectious diseases / diagnosis and prognosis / biomarker

References

[1] Bouchon A, Dietrich J, Colonna M. Cutting edge: inflammatory responses can be triggered by TREM-1, a novel receptor expressed on neutrophils and monocytes. J Immunol 2000; 164(10): 4991–4995

[2] Mahdy AM, Lowes DA, Galley HF, Bruce JE, Webster NR. Production of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells by lipopolysaccharide-stimulated human neutrophils involves de novo protein synthesis. Clin Vaccine Immunol 2006; 13(4): 492–495

[3] Radaev S, Kattah M, Rostro B, Colonna M, Sun PD. Crystal structure of the human myeloid cell activating receptor TREM-1. Structure 2003; 11(12): 1527–1535

[4] Lemarié J, Barraud D, Gibot S. Host response biomarkers in sepsis: overview on sTREM-1 detection. Methods Mol Biol 2015; 1237: 225–239

[5] Gingras MC, Lapillonne H, Margolin JF. TREM-1, MDL-1, and DAP12 expression is associated with a mature stage of myeloid development. Mol Immunol 2002; 38(11): 817–824

[6] Palazzo SJ, Simpson T, Schnapp LM. Triggering receptor expressed on myeloid cells type 1 as a potential therapeutic target in sepsis. Dimens Crit Care Nurs 2012; 31(1): 1–6

[7] Gómez-Piña V, Soares-Schanoski A, Rodríguez-Rojas A, Del Fresno C, García F, Vallejo-Cremades MT, Fernández-Ruiz I, Arnalich F, Fuentes-Prior P, López-Collazo E. Metalloproteinases shed TREM-1 ectodomain from lipopolysaccharide-stimulated human monocytes. J Immunol 2007; 179(6): 4065–4073

[8] Bouchon A, Facchetti F, Weigand MA, Colonna M. TREM-1 amplifies inflammation and is a crucial mediator of septic shock. Nature 2001; 410(6832): 1103–1107

[9] Colonna M, Facchetti F. TREM-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells): a new player in acute inflammatory responses. J Infect Dis 2003; 187( Suppl 2): S397–S401

[10] Nochi H, Aoki N, Oikawa K, Yanai M, Takiyama Y, Atsuta Y, Kobayashi H, Sato K, Tateno M, Matsuno T, Katagiri M, Xing Z, Kimura S. Modulation of hepatic granulomatous responses by transgene expression of DAP12 or TREM-1-Ig molecules. Am J Pathol 2003; 162(4): 1191–1201

[11] Tessarz AS, Cerwenka A. The TREM-1/DAP12 pathway. Immunol Lett 2008; 116(2): 111–116

[12] Aoki N, Kimura S, Xing Z. Role of DAP12 in innate and adaptive immune responses. Curr Pharm Des 2003; 9(1): 7–10

[13] Campbell KS, Colonna M. DAP12: a key accessory protein for relaying signals by natural killer cell receptors. Int J Biochem Cell Biol 1999; 31(6): 631–636

[14] Kutikhin AG, Ponasenko AV, Khutornaya MV, Yuzhalin AE, Zhidkova II, Salakhov RR, Golovkin AS, Barbarash OL, Barbarash LS. Association of TLR and TREM-1 gene polymorphisms with atherosclerosis severity in a Russian population. Meta Gene 2016; 9: 76–89

[15] Golovkin AS, Ponasenko AV, Khutornaya MV, Kutikhin AG, Salakhov RR, Yuzhalin AE, Zhidkova II, Barbarash OL, Barbarash LS. Association of TLR and TREM-1 gene polymorphisms with risk of coronary artery disease in a Russian population. Gene 2014; 550(1): 101–109

[16] Peng LS, Li J, Zhou GS, Deng LH, Yao HG. Relationships between genetic polymorphisms of triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and septic shock in a Chinese Han population. World J Emerg Med 2015; 6(2): 123–130

[17] Chen Q, Zhou H, Wu S, Wang H, Lv C, Cheng B, Xie G, Fang X. Lack of association between TREM-1 gene polymorphisms and severe sepsis in a Chinese Han population. Hum Immunol 2008; 69(3): 220–226

[18] Su L, Liu C, Li C, Jiang Z, Xiao K, Zhang X, Li M, Yan P, Feng D, Xie L. Dynamic changes in serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) and its gene polymorphisms are associated with sepsis prognosis. Inflammation 2012; 35(6): 1833–1843

[19] Jung ES, Kim SW, Moon CM, Shin DJ, Son NH, Kim ES, Lee HJ, Hong SP, Kim TI, Kim WH, Cheon JH. Relationships between genetic polymorphisms of triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and inflammatory bowel diseases in the Korean population. Life Sci 2011; 89(9-10): 289–294

[20] Lam CW, Law CY. Pleural effusion lipoproteins measured by NMR spectroscopy for diagnosis of exudative pleural effusions: a novel tool for pore-size estimation. J Proteome Res 2014; 13(9): 4104–4112

[21] Sim YS, Lee JH, Chun EM, Chang JH. Diagnostic utility of pleural fluid soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 protein in patients with exudative pleural effusion. Tuberc Respir Dis (Seoul) 2007; 62(6): 499–505

[22] Huang LY, Shi HZ, Liang QL, Wu YB, Qin XJ, Chen YQ. Expression of soluble triggering receptor expression on myeloid cells-1 in pleural effusion. Chin Med J (Engl) 2008; 121(17): 1656–1661

[23] Liu CL, Hsieh WY, Wu CL, Kuo HT, Lu YT. Triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in pleural effusions: a marker of inflammatory disease. Respir Med 2007; 101(5): 903–909

[24] Chan MC, Chang KM, Chao WC, Lin LY, Kuo BI, Hsu JY, Wu CL. Evaluation of a new inflammatory molecule (triggering receptor expressed on myeloid cells-1) in the diagnosis of pleural effusion. Respirology 2007; 12(3): 333–338

[25] Determann RM, Achouiti AA, El Solh AA, Bresser P, Vijfhuizen J, Spronk PE, Schultz MJ. Infectious pleural effusions can be identified by sTREM-1 levels. Respir Med 2010; 104(2): 310–315

[26] Porcel JM, Vives M, Cao G, Bielsa S, Ruiz-González A, Martínez-Iribarren A, Esquerda A. Biomarkers of infection for the differential diagnosis of pleural effusions. Eur Respir J 2009; 34(6): 1383–1389

[27] Phua J, Koay ES, Zhang D, Tai LK, Boo XL, Lim KC, Lim TK. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in acute respiratory infections. Eur Respir J 2006; 28(4): 695–702

[28] Porfyridis I, Plachouras D, Karagianni V, Kotanidou A, Papiris SA, Giamarellou H, Giamarellos-Bourboulis EJ. Diagnostic value of triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and C-reactive protein for patients with lung infiltrates: an observational study. BMC Infect Dis 2010; 10(1): 286

[29] Chao WC, Wang CH, Chan MC, Chow KC, Hsu JY, Wu CL. Predictive value of serial measurements of sTREM-1 in the treatment response of patients with community-acquired pneumonia. J Formos Med Assoc 2007; 106(3): 187–195

[30] Huang CT, Lee LN, Ho CC, Shu CC, Ruan SY, Tsai YJ, Wang JY, Yu CJ. High serum levels of procalcitonin and soluble TREM-1 correlated with poor prognosis in pulmonary tuberculosis. J Infect 2014; 68(5): 440–447

[31] Shi JX, Li JS, Hu R, Li CH, Wen Y, Zheng H, Zhang F, Li Q. Diagnostic value of sTREM-1 in bronchoalveolar lavage fluid in ICU patients with bacterial lung infections: a bivariate meta-analysis. PLoS One 2013; 8(5): e65436

[32] Ye W, Hu Y, Zhang R, Ying K. Diagnostic value of the soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in lower respiratory tract infections: a meta-analysis. Respirology 2014; 19(4): 501–507

[33] Ramirez P, Kot P, Marti V, Gomez MD, Martinez R, Saiz V, Catala F, Bonastre J, Menendez R. Diagnostic implications of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in patients with acute respiratory distress syndrome and abdominal diseases: a preliminary observational study. Crit Care 2011; 15(1): R50

[34] Davis KA. Ventilator-associated pneumonia: a review. J Intensive Care Med 2006; 21(4): 211–226

[35] Torres A, Ewig S. Diagnosing ventilator-associated pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(5): 433–435

[36] Dupuy AM, Philippart F, Péan Y, Lasocki S, Charles PE, Chalumeau M, Claessens YE, Quenot JP, Guen CG, Ruiz S, Luyt CE, Roche N, Stahl JP, Bedos JP, Pugin J, Gauzit R, Misset B, Brun-Buisson C; Maurice Rapin Institute Biomarkers Group. Role of biomarkers in the management of antibiotic therapy: an expert panel review: I— currently available biomarkers for clinical use in acute infections. Ann Intensive Care 2013; 3(1): 22

[37] Gibot S, Cravoisy A, Levy B, Bene MC, Faure G, Bollaert PE. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells and the diagnosis of pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(5): 451–458

[38] Siranović M, Kovac J, Gopcević S, Kelecić M, Kovac N, Rode B, Vucić M. Human soluble TREM-1: lung and serum levels in patients with bacterial ventilator associated pneumonia. Acta Clin Croat 2011; 50(3): 345–349

[39] Determann RM, Millo JL, Gibot S, Korevaar JC, Vroom MB, van der Poll T, Garrard CS, Schultz MJ. Serial changes in soluble triggering receptor expressed on myeloid cells in the lung during development of ventilator-associated pneumonia. Intensive Care Med 2005; 31(11): 1495–1500

[40] Horonenko G, Hoyt JC, Robbins RA, Singarajah CU, Umar A, Pattengill J, Hayden JM. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1 is increased in patients with ventilator-associated pneumonia: a preliminary report. Chest 2007; 132(1): 58–63

[41] Matsuno AK, Carlotti AP. Role of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 for diagnosing ventilator-associated pneumonia after cardiac surgery: an observational study. BMC Cardiovasc Disord 2013; 13(1): 107

[42] Grover V, Pantelidis P, Soni N, Takata M, Shah PL, Wells AU, Henderson DC, Kelleher P, Singh S. A biomarker panel (Bioscore) incorporating monocytic surface and soluble TREM-1 has high discriminative value for ventilator-associated pneumonia: a prospective observational study. PLoS One 2014; 9(10): e109686

[43] Wu CL, Lu YT, Kung YC, Lee CH, Peng MJ. Prognostic value of dynamic soluble triggering receptor expressed on myeloid cells in bronchoalveolar lavage fluid of patients with ventilator-associated pneumonia. Respirology 2011; 16(3): 487–494

[44] Anand NJ, Zuick S, Klesney-Tait J, Kollef MH. Diagnostic implications of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in BAL fluid of patients with pulmonary infiltrates in the ICU. Chest 2009; 135(3): 641–647

[45] Oudhuis GJ, Beuving J, Bergmans D, Stobberingh EE, ten Velde G, Linssen CF, Verbon A. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in bronchoalveolar lavage fluid is not predictive for ventilator-associated pneumonia. Intensive Care Med 2009; 35(7): 1265–1270

[46] Balk RA, Bone RC. The septic syndrome. Definition and clinical implications. Crit Care Clin 1989; 5(1): 1–8

[47] Ayres SM. SCCM’s new horizons conference on sepsis and septic shock. Crit Care Med 1985; 13(10): 864–866

[48] Brun-Buisson C. The epidemiology of the systemic inflammatory response. Intensive Care Med 2000; 26(0 Suppl 1): S64–S74

[49] Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, Schein RM, Sibbald WJ. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. Chest 1992; 101(6): 1644–1655

[50] Gibot S, Kolopp-Sarda MN, Béné MC, Cravoisy A, Levy B, Faure GC, Bollaert PE. Plasma level of a triggering receptor expressed on myeloid cells-1: its diagnostic accuracy in patients with suspected sepsis. Ann Intern Med 2004; 141(1): 9–15

[51] Richeldi L, Mariani M, Losi M, Maselli F, Corbetta L, Buonsanti C, Colonna M, Sinigaglia F, Panina-Bordignon P, Fabbri LM. Triggering receptor expressed on myeloid cells: role in the diagnosis of lung infections. Eur Respir J 2004; 24(2): 247–250

[52] Saldir M, Tunc T, Cekmez F, Cetinkaya M, Kalayci T, Fidanci K, Babacan O, Erdem G, Kocak N, Sari E, Akgul EO, Kul M. Endocan and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 as novel markers for neonatal sepsis. Pediatr Neonatol 2015; 56(6): 415–421

[53] Arízaga-Ballesteros V, Alcorta-García MR, Lázaro-Martínez LC, Amézquita-Gómez JM, Alanís-Cajero JM, Villela L, Castorena-Torres F, Lara-Díaz VJ. Can sTREM-1 predict septic shock & death in late-onset neonatal sepsis? A pilot study. Int J Infect Dis 2015; 30: 27–32

[54] Adly AA, Ismail EA, Andrawes NG, El-Saadany MA. Circulating soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) as diagnostic and prognostic marker in neonatal sepsis. Cytokine 2014; 65(2): 184–191

[55] Ravetti CG, Moura AD, Vieira ÉL, Pedroso ÊR, Teixeira AL. sTREM-1 predicts intensive care unit and 28-day mortality in cancer patients with severe sepsis and septic shock. J Crit Care 2015; 30(2): 440.e7–440.e13

[56] Gibot S, Cravoisy A, Kolopp-Sarda MN, Béné MC, Faure G, Bollaert PE, Levy B. Time-course of sTREM (soluble triggering receptor expressed on myeloid cells)-1, procalcitonin, and C-reactive protein plasma concentrations during sepsis. Crit Care Med 2005; 33(4): 792–796

[57] Determann RM, van Till JW, van Ruler O, van Veen SQ, Schultz MJ, Boermeester MA. sTREM-1 is a potential useful biomarker for exclusion of ongoing infection in patients with secondary peritonitis. Cytokine 2009; 46(1): 36–42

[58] Giamarellos-Bourboulis EJ, Zakynthinos S, Baziaka F, Papadomichelakis E, Virtzili S, Koutoukas P, Armaganidis A, Giamarellou H, Roussos C. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 as an anti-inflammatory mediator in sepsis. Intensive Care Med 2006; 32(2): 237–243

[59] Li Z, Wang H, Liu J, Chen B, Li G. Serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and procalcitonin can reflect sepsis severity and predict prognosis: a prospective cohort study. Mediators Inflamm 2014; 2014: 641039 

[60] Zhang J, She D, Feng D, Jia Y, Xie L. Dynamic changes of serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) reflect sepsis severity and can predict prognosis: a prospective study. BMC Infect Dis 2011; 11(1): 53

[61] Su L, Han B, Liu C, Liang L, Jiang Z, Deng J, Yan P, Jia Y, Feng D, Xie L. Value of soluble TREM-1, procalcitonin, and C-reactive protein serum levels as biomarkers for detecting bacteremia among sepsis patients with new fever in intensive care units: a prospective cohort study. BMC Infect Dis 2012; 12(1): 157

[62] Velásquez S, Matute JD, Gámez LY, Enríquez LE, Gómez ID, Toro F, Valencia ML, De La Rosa G, Patiño PJ, Jaimes FA. Characterization of nCD64 expression in neutrophils and levels of s-TREM-1 and HMGB-1 in patients with suspected infection admitted in an emergency department. Biomedica 2013; 33(4): 643–652

[63] Lin MT, Wei YF, Ku SC, Lin CA, Ho CC, Yu CJ. Serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in acute respiratory distress syndrome: a prospective observational cohort study. J Formos Med Assoc 2010; 109(11): 800–809

[64] Henriquez-Camacho C, Losa J. Biomarkers for sepsis. BioMed Res Int 2014; 2014: 547818

[65] Barati M, Bashar FR, Shahrami R, Zadeh MH, Taher MT, Nojomi M. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 and the diagnosis of sepsis. J Crit Care 2010; 25(2): 362.e1–362.e6

[66] Kofoed K, Andersen O, Kronborg G, Tvede M, Petersen J, Eugen-Olsen J, Larsen K. Use of plasma C-reactive protein, procalcitonin, neutrophils, macrophage migration inhibitory factor, soluble urokinase-type plasminogen activator receptor, and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in combination to diagnose infections: a prospective study. Crit Care 2007; 11(2): R38

[67] Latour-Pérez J, Alcalá-López A, García-García MA, Sánchez-Hernández JF, Abad-Terrado C, Viedma-Contreras JA, Masiá M, González-Tejera M, Arizo-León D, Porcar MJ, Bonilla-Rovira F, Gutiérrez F. Diagnostic accuracy of sTREM-1 to identify infection in critically ill patients with systemic inflammatory response syndrome. Clin Biochem 2010; 43(9): 720–724

[68] Bopp C, Hofer S, Bouchon A, Zimmermann JB, Martin E, Weigand MA. Soluble TREM-1 is not suitable for distinguishing between systemic inflammatory response syndrome and sepsis survivors and nonsurvivors in the early stage of acute inflammation. Eur J Anaesthesiol 2009; 26(6): 504–507

[69] Gibot S, Cravoisy A, Dupays R, Barraud D, Nace L, Levy B, Bollaert PE. Combined measurement of procalcitonin and soluble TREM-1 in the diagnosis of nosocomial sepsis. Scand J Infect Dis 2007; 39(6-7): 604–608

[70] Su LX, Feng L, Zhang J, Xiao YJ, Jia YH, Yan P, Feng D, Xie LX. Diagnostic value of urine sTREM-1 for sepsis and relevant acute kidney injuries: a prospective study. Crit Care 2011; 15(5): R250

[71] Derive M, Gibot S. Urine sTREM-1 assessment in diagnosing sepsis and sepsis-related acute kidney injury. Crit Care 2011; 15(6): 1013

[72] Dai X, Zeng Z, Fu C, Zhang S, Cai Y, Chen Z. Diagnostic value of neutrophil gelatinase-associated lipocalin, cystatin C, and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in critically ill patients with sepsis-associated acute kidney injury. Crit Care 2015; 19(1): 223

[73] Su L, Xie L, Liu D. Urine sTREM-1 may be a valuable biomarker in diagnosis and prognosis of sepsis-associated acute kidney injury. Crit Care 2015; 19(1): 281

[74] Tao F, Peng L, Li J, Shao Y, Deng L, Yao H. Association of serum myeloid cells of soluble triggering receptor-1 level with myocardial dysfunction in patients with severe sepsis. Mediators Inflamm 2013; 2013: 819246

[75] Zhou G, Ye L, Zhang L, Zhang L, Zhang Y, Deng L, Yao H. Association of myeloid cells of triggering receptor-1 with left ventricular systolic dysfunction in BALB/c mice with sepsis. Mediators Inflamm 2014; 2014: 391492

[76] Horst SA, Linnér A, Beineke A, Lehne S, Höltje C, Hecht A, Norrby-Teglund A, Medina E, Goldmann O. Prognostic value and therapeutic potential of TREM-1 in Streptococcus pyogenes- induced sepsis. J Innate Immun 2013; 5(6): 581–590

[77] Nigrovic LE, Kuppermann N, Malley R. Development and validation of a multivariable predictive model to distinguish bacterial from aseptic meningitis in children in the post-Haemophilus influenzae era. Pediatrics 2002; 110(4): 712–719

[78] Determann RM, Weisfelt M, de Gans J, van der Ende A, Schultz MJ, van de Beek D. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1: a biomarker for bacterial meningitis. Intensive Care Med 2006; 32(8): 1243–1247

[79] Bishara J, Hadari N, Shalita-Chesner M, Samra Z, Ofir O, Paul M, Peled N, Pitlik S, Molad Y. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 for distinguishing bacterial from aseptic meningitis in adults. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2007; 26(9): 647–650

[80] Liu YJ, Shao LH, Zhang J, Fu SJ, Wang G, Chen FZ, Zheng F, Ma RP, Liu HH, Dong XM, Ma LX. The combination of decoy receptor 3 and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 for the diagnosis of nosocomial bacterial meningitis. Ann Clin Microbiol Antimicrob 2015; 14(1): 17

[81] Altay FA, Elaldi N, Şentürk GÇ, Altin N, Gözel MG, Albayrak Y, Şencan İ. Serum sTREM-1 level is quite higher in Crimean Congo hemorrhagic fever, a viral infection. J Med Virol 2016; 88(9): 1473–1478

[82] Ruiz-Pacheco JA, Vivanco-Cid H, Izaguirre-Hernández IY, Estrada-García I, Arriaga-Pizano L, Chacóín-Salinas R, Fonseca-Coronado S, Vaughan G, Ruiz Tovar K, Rivera-Osorio MP, Escobar-Gutiérrez A. TREM-1 modulation during early stages of dengue virus infection. Immunol Lett 2014; 158(1-2): 183–188

[83] Wei M, Tu L, Liang Y, Liu J, Gong Y, Xiao D, Zhang Y. The effect of signal transduction pathway of triggering receptor-1 expressed on myeloid cells in acute lung injury induced by paraquat in rats. Chin J Ind Hyg Occup Dis (Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi) 2015; 33(9): 646–651 (in Chinese)

[84] Burmistrova AL, Filippova IuIu. Soluble form of trigger receptor expressed on myeloid cells-1 as a marker of burn wound mixed infection. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol 2013; (6): 63–68 (in Russian) 

[85] Hasibeder A, Stein P, Brandwijk R, Schild H, Radsak MP. Evaluation and validation of the detection of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 by enzyme-linked immunosorbent assay. Sci Rep 2015; 5: 15381

[86] Essa ES, Elzorkany KM. sTREM-1 in patients with chronic kidney disease on hemodialysis. APMIS 2015; 123(11): 969–974

[87] Masekela R, Anderson R, de Boeck K, Vreys M, Steel HC, Olurunju S, Green RJ. Expression of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in childhood CF and non-CF bronchiectasis. Pediatr Pulmonol 2015; 50(4): 333–339

[88] Molad Y, Ofer-Shiber S, Pokroy-Shapira E, Oren S, Shay-Aharoni H, Babai I. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 is a biomarker of anti-CCP-positive, early rheumatoid arthritis. Eur J Clin Invest 2015; 45(6): 557–564

[89] Choi ST, Kang EJ, Ha YJ, Song JS. Levels of plasma-soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) are correlated with disease activity in rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2012; 39(5): 933–938

[90] Lee J, Lee SY, Lee J, Lee J, Baek S, Lee DG, Kim EK, Lee SH, Cho ML, Kwok SK, Ju JH, Park SH. Monosodium urate crystal-induced triggering receptor expressed on myeloid cells 1 is associated with acute gouty inflammation. Rheumatology (Oxford) 2016; 55(1): 156–161

[91] Kwofie L, Rapoport BL, Fickl H, Meyer PW, Rheeder P, Hlope H, Anderson R, Tintinger GR. Evaluation of circulating soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) to predict risk profile, response to antimicrobial therapy, and development of complications in patients with chemotherapy-associated febrile neutropenia: a pilot study. Ann Hematol 2012; 91(4): 605–611

[92] Park JJ, Cheon JH, Kim BY, Kim DH, Kim ES, Kim TI, Lee KR, Kim WH. Correlation of serum-soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 with clinical disease activity in inflammatory bowel disease. Dig Dis Sci 2009; 54(7): 1525–1531

[93] Saurer L, Rihs S, Birrer M, Saxer-Seculic N, Radsak M, Mueller C; Swiss IBD Cohort Study. Elevated levels of serum-soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in patients with IBD do not correlate with intestinal TREM-1 mRNA expression and endoscopic disease activity. J Crohn’s Colitis 2012; 6(9): 913–923

[94] Hermus L, Schuitemaker JH, Tio RA, Breek JC, Slart RH, de Boef E, Zeebregts CJ. Novel serum biomarkers in carotid artery stenosis: useful to identify the vulnerable plaque? Clin Biochem 2011; 44(16): 1292–1298

[95] Liao R, Sun TW, Yi Y, Wu H, Li YW, Wang JX, Zhou J, Shi YH, Cheng YF, Qiu SJ, Fan J. Expression of TREM-1 in hepatic stellate cells and prognostic value in hepatitis B-related hepatocellular carcinoma. Cancer Sci 2012; 103(6): 984–992

[96] Duan M, Wang ZC, Wang XY, Shi JY, Yang LX, Ding ZB, Gao Q, Zhou J, Fan J. TREM-1, an inflammatory modulator, is expressed in hepatocellular carcinoma cells and significantly promotes tumor progression. Ann Surg Oncol 2015; 22(9): 3121–3129

[97] Yuan Z, Mehta HJ, Mohammed K, Nasreen N, Roman R, Brantly M, Sadikot RT. TREM-1 is induced in tumor associated macrophages by cyclo-oxygenase pathway in human non-small cell lung cancer. PLoS One 2014; 9(5): e94241

[98] Liu Y, Wang CH, Li DL, Zhang SC, Peng YP, Peng JX, Song Y, Qi ST, Pan J. TREM-1 expression in craniopharyngioma and Rathke’s cleft cyst: its possible implication for controversial pathology. Oncotarget 2016; 7(31): 50564–50574

[99] Kelker MS, Foss TR, Peti W, Teyton L, Kelly JW, Wüthrich K, Wilson IA. Crystal structure of human triggering receptor expressed on myeloid cells 1 (TREM-1) at 1.47 A. J Mol Biol 2004; 342(4): 1237–1248

Acknowledgements

This study was supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 81601672) and the Fundamental Research Funds for the Central Universities (No.1191320114). We are indebted to all individuals who participated in or helped with this research project.

Compliance with ethics guidelines

Changlin Cao, Jingxian Gu, and Jingyao Zhang declare that they have no competing interests. This manuscript is a review and does not involve a research protocol requiring approval from relevant institution review board or ethics committee.

RIGHTS & PERMISSIONS

2017 Higher Education Press and Springer-Verlag Berlin Heidelberg