A mini review on strategies for heterogenization of rhodium-based hydroformylation catalysts

Abstract

Hydroformylation has been widely used in industry to manufacture high value-added aldehydes and alcohols, and is considered as the largest homogenously catalyzed process in industry. However, this process often suffers from complicated operation and the difficulty in catalyst recycling. It is highly desirable to develop a heterogeneous catalyst that enables the catalyst recovery without sacrificing the activity and selectivity. There are two strategies to afford such a catalyst for the hydrofromylation: immobilized catalysts on solid support and porous organic ligand (POL)-supported catalysts. In the latter, high concentration of phosphine ligands in the catalyst framework is favorable for the high dispersion of rhodium species and the formation of Rh-P multiple bonds, which endow the catalysts with high activity and stability respectively. Besides, the high linear regioselectivity could be achieved through the copolymerization of vinyl functionalized bidentate ligand (vinyl biphephos) and monodentate ligand (3vPPh₃) into the catalyst framework. The newly-emerging POL-supported catalysts have great perspectives in the industrial hydroformylation.

Graphical abstract

Keywords

hydroformylation / porous organic ligand (POL)-supported catalysts / heterogeneous catalysis / high stability / immobilization catalysts

References

[1] van Leeuwen P W N M, Claver C. Rhodium Catalyzed Hydroformylation. Berlin: Springer-Heidelberg, 2008, Chapter 1: 1–13

[2] Franke R, Selent D, Börner A. Applied hydroformylation. Chemical Reviews, 2012, 112(11): 5675–5732

[3] Hebrard F, Kalck P. Cobalt-catalyzed hydroformylation of alkenes: Generation and recycling of the carbonyl species, and catalytic cycle. Chemical Reviews, 2009, 109(9): 4272–4282

[4] Neves Â C B, Calvete M J F, Pinho e Melo T M V D, Pereira M M. Immobilized catalysts for hydroformylation reactions: A versatile tool for aldehyde synthesis. European Journal of Organic Chemistry, 2012, 2012: 6309–6320

[5] Fleischer I, Wu L, Profir I, Jackstell R, Franke R, Beller M. Towards the development of a selective ruthenium-catalyzed hydroformylation of olefins. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2013, 19(32): 10589–10594

[6] Fang X, Zhang M, Jackstell R, Beller M. Selective palladium-catalyzed hydroformylation of alkynes to α,β-unsaturated aldehydes. Angewandte Chemie International Edition, 2013, 52(17): 4645–4649

[7] Kubis C, Baumann W, Barsch E, Selent D, Sawall M, Ludwig R, Neymeyr K, Hess D, Franke R, Börner A. Investigation into the equilibrium of iridium catalysts for the hydroformylation of olefins by combining in situ high-pressure FTIR and NMR spectroscopy. ACS Catalysis, 2014, 4(7): 2097–2108

[8] Janssen M, Wilting J, Müller C, Vogt D. Continuous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-octene with polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) enlarged triphenylphosphine. Angewandte Chemie International Edition, 2010, 49(42): 7738–7741

[9] Fuchs D, Rousseau G, Diab L, Gellrich U, Breit B. Tandem rhodium-catalyzed hydroformylation-hydrogenation of alkenes by Employing a cooperative ligand system. Angewandte Chemie International Edition, 2012, 51(9): 2178–2182

[10] Klähn M, Garland M V. On the mechanism of the catalytic binuclear elimination reaction in hydroformylation systems. ACS Catalysis, 2015, 5(4): 2301–2316

[11] Cornils B, Herrmann W A, Rasch M. Otto Roelen, pioneer in industrial homogeneous catalysis. Angewandte Chemie International Edition in English, 1994, 33(21): 2144–2163

[12] Roelen O. DE Patent, 849548, 1938

[13] Roelen O. US Patent, 2327066, 1943

[14] Haumann M, Jakuttis M, Franke R, Schönweiz A, Wasserscheid P. Continuous gas-phase hydroformylation of a highly diluted technical C4 feed using supported ionic liquid phase catalysts. ChemCatChem, 2011, 3(11): 1822–1827

[15] Jacobs I, de Bruin B, Reek J N H. Comparison of the full catalytic cycle of hydroformylation mediated by mono- and bis-ligated triphenylphosphine-rhodium complexes by using DFT calculations. ChemCatChem, 2015, 7(11): 1708–1718

[16] Brunsch Y, Behr A. Temperature-controlled catalyst recycling in homogeneous transition-metal catalysis: Minimization of catalyst leaching. Angewandte Chemie International Edition, 2013, 52(5): 1586–1589

[17] Gellrich U, Seiche W, Keller M, Breit B. Mechanistic insights into a supramolecular self-assembling catalyst system: Evidence for hydrogen bonding during rhodium-catalyzed hydroformylation. Angewandte Chemie International Edition, 2012, 51(44): 11033–11038

[18] Wu L, Fleischer I, Jackstell R, Profir I, Franke R, Beller M. Ruthenium-catalyzed hydroformylation/reduction of olefins to alcohols: Extending the scope to internal alkenes. Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(38): 14306–14312

[19] Fuchs D, Rousseau G, Diab L, Gellrich U, Breit B. Tandem rhodium-catalyzed hydroformylation-hydrogenation of alkenes by employing a cooperative ligand system. Angewandte Chemie International Edition, 2012, 51(9): 2178–2182

[20] Neubert P, Fuchs S, Behr A. Hydroformylation of piperylene and efficient catalyst recycling in propylene carbonate. Green Chemistry, 2015, 17(7): 4045–4052

[21] Dydio P, Detz R J, de Bruin B, Reek J N H. Beyond classical reactivity patterns: Hydroformylation of vinyl and allyl arenes to valuable β-and γ-aldehyde intermediates using supramolecular catalysis. Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(23): 8418–8429

[22] Takahashi K, Yamashita M, Nozaki K. Tandem hydroformylation/hydrogenation of alkenes to normal alcohols using Rh/Ru dual catalyst or Ru single component catalyst. Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(45): 18746–18757

[23] Dong K, Fang X, Jackstell R, Beller M. A novel rhodium-catalyzed domino-hydroformylation-reaction for the synthesis of sulphonamides. Chemical Communications, 2015, 51(24): 5059–5062

[24] Fleischer I, Dyballa K M, Jennerjahn R, Jackstell R, Franke R, Spannenberg A, Beller M. From olefins to alcohols: Efficient and regioselective ruthenium-catalyzed domino hydroformylation/reduction sequence. Angewandte Chemie International Edition, 2013, 52(10): 2949–2953

[25] Takahashi K, Yamashita M, Tanaka Y, Nozaki K. Ruthenium/C5Me5/bisphosphine-or bisphosphite-based catalysts for normal-selective hydroformylation. Angewandte Chemie International Edition, 2012, 51(18): 4383–4387

[26] Dydio P, Dzik W I, Lutz M, de Bruin B, Reek J N H. Remote supramolecular control of catalyst selectivity in the hydroformylation of alkenes. Angewandte Chemie International Edition, 2011, 50(2): 396–400

[27] Jia X, Wang Z, Xia C, Ding K. Spiroketal-based phosphorus ligands for highly regioselective hydroformylation of terminal and internal olefins. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2012, 18(48): 15288–15295

[28] Agbossou F, Carpentier J F, Mortreux A. Asymmetric hydroformylation. Chemical Reviews, 1995, 95(7): 2485–2506

[29] Pospech J, Fleischer I, Franke R, Buchholz S, Beller M. Alternative metals for homogeneous catalyzed hydroformylation reactions. Angewandte Chemie International Edition, 2013, 52(10): 2852–2872

[30] Brown C K, Wilkinson G. Homogeneous hydroformylation of alkenes with hydridocarbonyltris-(triphenylphosphine) rhodium (I) as catalyst. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1970, 2753–2764

[31] Evans D, Osborn J A, Wilkinson G. Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1968, 3133–3142

[32] Herrmann W A, Schmid R, Kohlpaintner C W, Priermeier T. Structure and metal coordination of the diphosphine 2,2′-bis((diphenylphosphino)methyl)-1,1′-binaphthyl (NAPHOS). Organometallics, 1995, 14(4): 1961–1968

[33] Casey C P, Paulsen E L, Beuttenmueller E W, Proft B R, Petrovich L M, Matter B A, Powell D R. Electron withdrawing substituents on equatorial and apical phosphines have opposite effects on the regioselectivity of rhodium catalyzed hydroformylation. Journal of the American Chemical Society, 1997, 119(49): 11817–11825

[34] Casey C P, Whiteker G T, Melville M G, Petrovich L M, Gavney J A Jr, Powell D R. Diphosphines with natural bite angles near 120° increase selectivity for n-aldehyde formation in rhodium-catalyzed hydroformylation. Journal of the American Chemical Society, 1992, 114(14): 5535–5543

[35] Herrmann W A, Kohlpaintner C W, Herdtweck E, Kiprof P. Structure and metal coordination of the diphosphane 2,2′-bis((diphenylphosphino) methyl)-1,1′-biphenyl (“BISBI”). Inorganic Chemistry, 1991, 30(22): 4271–4275

[36] Billig E, Abatjoglou A G, Bryant D R. (a) EU Patent, 213639, 1987; (b) US Patent, 4748261, 1988

[37] Behr A, Obst D, Schulte C, Schosser T. Highly selective tandem isomerization-hydroformylation reaction of trans-4-octene to n-nonanal with rhodium-BIPHEPHOS catalysis. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2003, 206(1-2): 179–184

[38] Vogl C, Paetzold E, Fischer C, Kragl U. Highly selective hydroformylation of internal and terminal olefins to terminal aldehydes using a rhodium-BIPHEPHOS-catalyst system. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2005, 232(1-2): 41–44

[39] Kiedorf G, Hoang D M, Müller A, Jörke A, Markert J, Arellano-Garcia H, Seidel-Morgenstern A, Hamel C. Kinetics of 1-dodecene hydroformylation in a thermomorphic solvent system using a rhodium-biphephos catalyst. Chemical Engineering Science, 2014, 115: 31–48

[40] Cuny G D, Buchwald S L. Practical, high-yield, regioselective, rhodium-catalyzed hydroformylation of functionalized alpha-olefins. Journal of the American Chemical Society, 1993, 115(5): 2066–2068

[41] Behr A, Obst D, Turkowski B. Isomerizing hydroformylation of trans-4-octene to n-nonanal in multiphase systems: Acceleration effect of propylene carbonate. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2005, 226(2): 215–219

[42] Moasser B, Gladfelter W L, Roe D C. Mechanistic aspects of a highly regioselective catalytic alkene hydroformylation using a rhodium chelating bis(phosphite) complex. Organometallics, 1995, 14(8): 3832–3838

[43] Sakai N, Mano S, Nozaki K, Takaya H. Highly enantioselective hydroformylation of olefins catalyzed by new phosphine phosphite-rhodium (I) complexes. Journal of the American Chemical Society, 1993, 115(15): 7033–7034

[44] Carbó J J, Maseras F, Bo C, van Leeuwen P W N M. Unraveling the origin of regioselectivity in rhodium diphosphine catalyzed hydroformylation. A DFT QM/MM study. Journal of the American Chemical Society, 2001, 123(31): 7630–7637

[45] Kranenburg M, van der Burgt Y E M, Kamer P C J, van Leeuwen P W N M, Goubitz K, Fraanje J. New diphosphine ligands based on heterocyclic aromatics inducing very high regioselectivity in rhodium-catalyzed hydroformylation: Effect of the bite angle. Organometallics, 1995, 14(6): 3081–3089

[46] van der Veen L A, Boele M D K, Bregman F R, Kamer P C J, van Leeuwen P W N M, Goubitz K, Fraanje J, Schenk H, Bo C. Electronic effect on rhodium diphosphine catalyzed hydroformylation: The bite angle effect reconsidered. Journal of the American Chemical Society, 1998, 120(45): 11616–11626

[47] Hillebrand S, Bruckmann J, Krüger C, Haenel M W. Bidentate phosphines of heteroarenes: 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino) xanthene. Tetrahedron Letters, 1995, 36(1): 75–78

[48] Klein H, Jackstell R, Wiese K D, Borgmann C, Beller M. Highly selective catalyst systems for the hydroformylation of internal olefins to linear aldehydes. Angewandte Chemie International Edition, 2001, 40(18): 3408–3411

[49] Cai C, Yu S, Cao B, Zhang X. New tetraphosphorus ligands for Highly linear selective hydroformylation of allyl and vinyl derivatives. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2012, 18(32): 9992–9998

[50] Li S, Huang K, Zhang J, Wu W, Zhang X. Rhodium-catalyzed highly regioselective hydroaminomethylation of styrenes with tetraphosphorus ligands. Organic Letters, 2013, 15(12): 3078–3081

[51] Yu S, Chie Y, Guan Z, Zou Y, Li W, Zhang X. Highly regioselective hydroformylation of styrene and its derivatives catalyzed by Rh complex with tetraphosphorus ligands. Organic Letters, 2008, 11(1): 241–244

[52] Yu S, Chie Y, Guan Z, Zhang X. Highly regioselective isomerization-hydroformylation of internal olefins to linear aldehyde using Rh complexes with tetraphosphorus ligands. Organic Letters, 2008, 10(16): 3469–3472

[53] Hemminger O, Marteel A, Mason M R, Davies J A, Tadd A R, Abraham M A. Hydroformylation of 1-hexene in supercritical carbon dioxide using a heterogeneous rhodium catalyst. 3. Evaluation of solvent effects. Green Chemistry, 2002, 4(5): 507–512

[54] Janssen M, Wilting J, Müller C, Vogt D. Continuous Rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-octene with polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) enlarged triphenylphosphine. Angewandte Chemie International Edition, 2010, 49(42): 7738–7741

[55] Kunene T E, Webb P B, Cole-Hamilton D J. Highly selective hydroformylation of long-chain alkenes in a supercritical fluid ionic liquid biphasic system. Green Chemistry, 2011, 13(6): 1476–1481

[56] Cole-Hamilton D J. Homogeneous catalysis—new approaches to catalyst separation, recovery, and recycling. Science, 2003, 299(5613): 1702–1706

[57] Zhou W, He D. A facile method for promoting activities of ordered mesoporous silica-anchored Rh-P complex catalysts in 1-octene hydroformylation. Green Chemistry, 2009, 11(8): 1146–1154

[58] Zhou W, He D. Anchoring RhCl(CO)(PPh₃)₂ to-PrPPh₂ modified MCM-41 as effective catalyst for 1-octene hydroformylation. Catalysis Letters, 2009, 127(3-4): 437–443

[59] Zhou W, He D. Lengthening alkyl spacers to increase SBA-15-anchored Rh-P complex activities in 1-octene hydroformylation. Chemical Communications, 2008, 44(44): 5839–5841

[60] Marras F, Wang J, Coppens M O, Reek J N H. Ordered mesoporous materials as solid supports for rhodium-diphosphine catalysts with remarkable hydroformylation activity. Chemical Communications, 2010, 46(35): 6587–6589

[61] Marras F, Kluwer A M, Siekierzycka J R, Vozza A, Brouwer A M, Reek J N H. Phosphorus ligand imaging with two-photon fluorescence spectroscopy: Towards rational catalyst immobilization. Angewandte Chemie International Edition, 2010, 49(32): 5480–5484

[62] Bae J A, Song K C, Jeon J K, Ko Y S, Park Y K, Yim J H. Effect of pore structure of amine-functionalized mesoporous silica-supported rhodium catalysts on 1-octene hydroformylation. Microporous and Mesoporous Materials, 2009, 123(1-3): 289–297

[63] Abu-Reziq R, Alper H, Wang D, Post M. Metal supported on dendronized magnetic nanoparticles: Highly selective hydroformylation catalysts. Journal of the American Chemical Society, 2006, 128(15): 5279–5282

[64] Srivastava V K, Sharma S K, Shukla R S, Jasra R V. Rhodium metal complex and hydrotalcite based environmentally friendly catalyst system for the selective synthesis of C8-aldehydes from propylene. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2008, 47(11): 3795–3803

[65] Sharma S K, Parikh P A, Jasra R V. Hydroformylation of alkenes using heterogeneous catalyst prepared by intercalation of HRh(CO)(TPPTS)₃ complex in hydrotalcite. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2010, 316(1-2): 153–162

[66] Jiang M, Ding Y, Yan L, Song X, Lin R. Rh catalysts supported on knitting aryl network polymers for the hydroformylation of higher olefins. Chinese Journal of Catalysis, 2014, 35(9): 1456–1464

[67] Wang T, Wang W, Lyu Y, Xiong K, Li C, Zhang H, Zhan Z, Jiang Z, Ding Y. Porous Rh/BINAP polymers as efficient heterogeneous catalysts for asymmetric hydroformylation of styrene: Enhanced enantioselectivity realized by flexible chiral nanopockets. Chinese Journal of Catalysis, 2017, 38(4): 691–698

[68] Nozaki K, Shibahara F, Hiyama T. Vapor-phase asymmetric hydroformylation. Chemistry Letters, 2000, 29(6): 694–695

[69] Shibahara F, Nozaki K, Matsuo T, Hiyama T. Asymmetric hydroformylation with highly crosslinked polystyrene-supported (R,S)-BINAPHOS-Rh(I) complexes: The effect of immobilization position. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2002, 12(14): 1825–1827

[70] Shibahara F, Nozaki K, Hiyama T. Solvent-free asymmetric olefin hydroformylation catalyzed by highly cross-linked polystyrene-supported (R,S)-BINAPHOS-Rh(I) complex. Journal of the American Chemical Society, 2003, 125(28): 8555–8560

[71] Kinoshita S, Shibahara F, Nozaki K. Comparison of two preparative methods: A polymer-supported catalyst by metal-complexation with a polymeric ligand or by polymerization of a metal complex. Green Chemistry, 2005, 7: 256–258

[72] Makhubela B C E, Jardine A, Smith G S. Rh(I) complexes supported on a biopolymer as recyclable and selective hydroformylation catalysts. Green Chemistry, 2012, 14(2): 338–347

[73] Jana R, Tunge J A. A homogeneous, recyclable polymer support for Rh (I)-catalyzed CC bond formation. Journal of Organic Chemistry, 2011, 76(20): 8376–8385

[74] Jana R, Tunge J A. A homogeneous, recyclable rhodium(I) catalyst for the hydroarylation of Michael acceptors. Organic Letters, 2009, 11(4): 971–974

[75] Zhu H, Ding Y, Yin H, Yan L, Xiong J, Lu Y, Luo H, Lin L. Supported rhodium and supported aqueous-phase catalyst, and supported rhodium catalyst modified with water-soluble TPPTS ligands. Applied Catalysis A, General, 2003, 245(1): 111–117

[76] Zhu H J, Ding Y J, Yan L, Xiong J, Li X, Zhang L, Lin P, Huang S, Lin L. A novel family of catalysts comprising a supported metal and a supported aqueous-phase catalyst. Chinese Journal of Catalysis, 2003, 24: 81–82

[77] Mukhopadhyay K, Chaudhari R V. Heterogenized HRh(CO)(PPh₃)₃ on zeolite Y using phosphotungstic acid as tethering agent: A novel hydroformylation catalyst. Journal of Catalysis, 2003, 213(1): 73–77

[78] Han D, Li X, Zhang H, Liu Z, Hu G, Li C. Asymmetric hydroformylation of olefins catalyzed by rhodium nanoparticles chirally stabilized with (R)-BINAP ligand. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2008, 283(1-2): 15–22

[79] Han D, Li X, Zhang H, Liu Z, Li J, Li C. Heterogeneous asymmetric hydroformylation of olefins on chirally modified Rh/SiO₂ catalysts. Journal of Catalysis, 2006, 243(2): 318–328

[80] Shylesh S, Hanna D, Mlinar A, Kǒng X, Reimer J A, Bell A. In situ formation of Wilkinson-type hydroformylation catalysts: Insights into the structure, stability, and kinetics of triphenylphosphine-and xantphos-modified Rh/SiO₂. ACS Catalysis, 2013, 3(3): 348–357

[81] Yan L, Ding Y, Zhu H, Xiong J, Wang T, Pan Z, Lin L. Ligand modified real heterogeneous catalysts for fixed-bed hydroformylation of propylene. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2005, 234(1-2): 1–7

[82] Yan L, Ding Y, Zhu H, Yin H, Jiao G, Zhao D, Lin L. Continuous fixed-bed gas-phase hydroformylation over PPh₃-modified mesostructured cellular foam-supported Rh catalyst. Chinese Journal of Catalysis, 2006, 27(1): 1–3

[83] Yan L, Ding Y, Lin L, Zhu H, Yin H, Li X, Lu Y. In situ formation of HRh(CO)₂(PPh₃)₂ active species on the surface of a SBA-15 supported heterogeneous catalyst and the effect of support pore size on the hydroformylation of propene. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2009, 300(1-2): 116–120

[84] Yan L, Ding Y, Liu J, Zhu H, Lin L. Influence of phosphine concentration on propylene hydroformylation over the PPh₃-Rh/SiO₂ catalyst. Chinese Journal of Catalysis, 2011, 32(1-2): 31–35

[85] Li X, Ding Y, Jiao G, Li J, Yan L, Zhu H. Hydroformylation of internal olefins to linear aldehydes over a phosphite ligand modified Rh/SiO₂ catalyst. Journal of Natural Gas Chemistry, 2008, 17: 351–354

[86] Li X, Ding Y, Jiao G, Li J, Yan L, Zhu H. Phosphorus ligand modified Rh/SiO₂ catalyst for hydroformylation of methyl-3-pentenoate. Chinese Journal of Catalysis, 2008, 29(12): 1193–1195

[87] Li X, Ding Y, Jiao G, Li J, Yan L, Zhu H. Phosphite ligand modified supported rhodium catalyst for hydroformylation of internal olefins to linear aldehydes. Chemical Research in Chinese Universities, 2009, 25: 738–739

[88] Li X, Ding Y, Jiao G, Li J, Lin R, Gong L, Yan L, Zhu H. A new concept of tethered ligand-modified Rh/SiO₂ catalyst for hydroformylation with high stability. Applied Catalysis A, General, 2009, 353(2): 266–270

[89] Liu J, Yan L, Ding Y, Jiang M, Dong W, Song X, Liu T, Zhu H. Promoting effect of Al on tethered ligand-modified Rh/SiO₂ catalysts for ethylene hydroformylation. Applied Catalysis A, General, 2015, 492: 127–132

[90] Liu J, Yan L, Jiang M, Li C, Ding Y. Effect of lengthening alkyl spacer on hydroformylation performance of tethered-phosphine modified Rh/SiO₂ catalyst. Chinese Journal of Catalysis, 2016, 37(2): 268–272

[91] Arya P, Panda G, Rao N V, Alper H, Bourque S C, Manzer L E. Solid-phase catalysis: A biomimetic approach toward ligands on dendritic arms to explore recyclable hydroformylation reactions. Journal of the American Chemical Society, 2001, 123(12): 2889–2890

[92] Adint T T, Landis C R. Immobilized bisdiazaphospholane catalysts for asymmetric hydroformylation. Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(22): 7943–7953

[93] Nowotny M, Maschmeyer T, Johnson B F G, Lahuerta P, Thomas J M, Davies J E. Heterogeneous dinuclear rhodium(II) hydroformylation catalysts-performance evaluation and silsesquioxane-based chemical modeling. Angewandte Chemie International Edition, 2001, 40(5): 955–958

[94] Sun Q, Dai Z, Liu X, Sheng N, Deng F, Meng X, Xiao F. Highly efficient heterogeneous hydroformylation over Rh-metalated porous organic polymers: Synergistic effect of high ligand concentration and flexible framework. Journal of the American Chemical Society, 2015, 137(15): 5204–5209

[95] Sun Q, Jiang M, Shen Z, Jin Y, Pan S, Wang L, Meng X, Chen W, Ding Y, Li J, Xiao F. Porous organic ligands (POLs) for synthesizing highly efficient heterogeneous catalysts. Chemical Communications, 2014, 50(80): 11844–11847

[96] Zhou Y B, Li C Y, Lin M, Ding Y, Zhan Z. A polymer-bound monodentate-P-ligated palladium complex as a recyclable catalyst for the Suzuki-Miyaura coupling reaction of aryl chlorides. Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357(11): 2503–2508

[97] Jiang M, Yan L, Ding Y, Sun Q, Liu J, Zhu H, Lin R, Xiao F, Jiang Z, Liu J. Ultrastable 3V-PPh₃ polymers supported single Rh sites for fixed-bed hydroformylation of olefins. Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2015, 404: 211–217

[98] Jiang M, Yan L, Sun X, Lin R, Song X, Jiang Z, Ding Y. Effect of different synthetic routes on the performance of propylene hydroformylation over 3V-PPh₃ polymer supported Rh catalysts. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2015, 116(1): 223–234

[99] Li C, Xiong K, Yan L, Jiang M, Song X, Wang T, Chen X, Zhan Z, Ding Y. Designing highly efficient Rh/CPOL-bp&PPh₃ heterogenous catalysts for hydroformylation of internal and terminal olefins. Catalysis Science & Technology, 2016, 6(7): 2143–2149

[100] Kohlpaintner C W, Fischer R W, Cornils B. Aqueous biphasic catalysis: Ruhrchemie/Rhône-Poulenc oxo process. Applied Catalysis A, General, 2001, 221(1-2): 219–225

[101] Li C, Yan L, Lu L, Xiong K, Wang W, Jiang M, Liu J, Song X, Zhan Z, Jiang Z, Ding Y. Single atom dispersed Rh-biphephos&PPh₃@ porous organic copolymers: Highly efficient catalysts for continuous fixed-bed hydroformylation of propene. Green Chemistry, 2016, 18(10): 2995–3005

Acknowledgment

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 21273227 and 21403258) and the Strategic Priority Research Program of the Chinese Academy of Science (Grant Nos XDB17020400).

RIGHTS & PERMISSIONS

2017 Higher Education Press and Springer-Verlag GmbH Germany