Natural killer cells in hepatocellular carcinoma: current status and perspectives for future immunotherapeutic approaches

Min Yu , Zonghai Li

Front. Med. ›› 2017, Vol. 11 ›› Issue (4) : 509 -521.

PDF (358KB)
Front. Med. ›› 2017, Vol. 11 ›› Issue (4) : 509 -521. DOI: 10.1007/s11684-017-0546-3
REVIEW
REVIEW

Natural killer cells in hepatocellular carcinoma: current status and perspectives for future immunotherapeutic approaches

Author information +
History +
PDF (358KB)

Abstract

Hepatocellular carcinoma (HCC) is currently the fifth most common malignancy and the third leading cause of cancer-related mortalities worldwide. In the last few years, treatments for HCC have significantly improved from a mere surgical resection to a series of minimally invasive therapies and targeted drugs. However, recurrence frequently occurs even upon curative therapeutics, and drug therapies generally produce disappointing results, with the overall prognosis dismal. This challenging clinical scenario warrants new effective and life-prolonging strategies for patients with HCC. Compelling evidence suggests that NK cells play a critical role in the immune function of the liver and in the immune defenses against HCC, indicating that HCC might be an ideal target for NK cell-based immunotherapies. To obtain comprehensive insights into the putative influence of NK cells on HCC, this paper summarizes current knowledge on NK cells in HCC and discusses the usefulness and prospects of NK cell-based immunotherapies. Critical issues that require consideration for the successful clinical translation of NK cell-based therapies are also addressed. If appropriately used and further optimized, NK cell-based therapies could dominate important roles in the future immunotherapeutic market of HCC.

Keywords

natural killer cell / hepatocellular carcinoma / immunotherapy

Cite this article

Download citation ▾
Min Yu, Zonghai Li. Natural killer cells in hepatocellular carcinoma: current status and perspectives for future immunotherapeutic approaches. Front. Med., 2017, 11(4): 509-521 DOI:10.1007/s11684-017-0546-3

登录浏览全文

4963

注册一个新账户 忘记密码

References

[1]

Maluccio MCovey A. Recent progress in understanding, diagnosing, and treating hepatocellular carcinoma. CA Cancer J Clin 201262(6): 394–399

[2]

Bruix JReig MSherman M. Evidence-based diagnosis, staging, and treatment of patients with hepatocellular carcinoma. Gastroenterology 2016150(4): 835–853

[3]

Forner AGilabert MBruix JRaoul JL. Treatment of intermediate-stage hepatocellular carcinoma. Nat Rev Clin Oncol 201411(9): 525–535

[4]

Sieghart WHucke FPeck-Radosavljevic M. Transarterial chemoembolization: modalities, indication, and patient selection. J Hepatol 201562(5): 1187–1195

[5]

Llovet JMVillanueva ALachenmayer AFinn RS. Advances in targeted therapies for hepatocellular carcinoma in the genomic era. Nat Rev Clin Oncol 201512(7): 408–424

[6]

Mellman ICoukos GDranoff G. Cancer immunotherapy comes of age. Nature 2011480(7378): 480–489

[7]

Vivier ETomasello EBaratin MWalzer TUgolini S. Functions of natural killer cells. Nat Immunol 20089(5): 503–510

[8]

Martinet LSmyth MJ. Balancing natural killer cell activation through paired receptors. Nat Rev Immunol 201515(4): 243–254

[9]

Herberman RBReynolds CWOrtaldo JR. Mechanism of cytotoxicity by natural killer (NK) cells. Annu Rev Immunol 19864(1): 651–680

[10]

Orange JS. Formation and function of the lytic NK-cell immunological synapse. Nat Rev Immunol 20088(9): 713–725

[11]

de Saint Basile GMénasché GFischer A. Molecular mechanisms of biogenesis and exocytosis of cytotoxic granules. Nat Rev Immunol 201010(8): 568–579

[12]

Wang WErbe AKHank JAMorris ZSSondel PMNK. NK cell-mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity in cancer immunotherapy. Front Immunol 20156: 368

[13]

Igarashi TWynberg JSrinivasan RBecknell BMcCoy JP Jr, Takahashi YSuffredini DALinehan WMCaligiuri MAChilds RW. Enhanced cytotoxicity of allogeneic NK cells with killer immunoglobulin-like receptor ligand incompatibility against melanoma and renal cell carcinoma cells. Blood 2004104(1): 170–177

[14]

Willemze RRodrigues CALabopin MSanz GMichel GSocié GRio BSirvent ARenaud MMadero LMohty MFerra CGarnier FLoiseau PGarcia JLecchi LKögler GBeguin YNavarrete CDevos TIonescu IBoudjedir KHerr ALGluckman ERocha V; Eurocord-Netcord and Acute Leukaemia Working Party of the EBMT.KIR-ligand incompatibility in the graft-versus-host direction improves outcomes after umbilical cord blood transplantation for acute leukemia. Leukemia 200923(3): 492–500

[15]

Rubnitz JEInaba HRibeiro RCPounds SRooney BBell TPui CHLeung W. NKAML: a pilot study to determine the safety and feasibility of haploidentical natural killer cell transplantation in childhood acute myeloid leukemia. J Clin Oncol 201028(6): 955–959

[16]

Takeda KHayakawa YSmyth MJKayagaki NYamaguchi NKakuta SIwakura YYagita HOkumura K. Involvement of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in surveillance of tumor metastasis by liver natural killer cells. Nat Med 20017(1): 94–100

[17]

Shi FDLjunggren HGLa Cava AVan Kaer L. Organ-specific features of natural killer cells. Nat Rev Immunol 201111(10): 658–671

[18]

Chew VChen JLee DLoh ELee JLim KHWeber ASlankamenac KPoon RTYang HOoi LLToh HCHeikenwalder MNg IONardin AAbastado JP. Chemokine-driven lymphocyte infiltration: an early intratumoural event determining long-term survival in resectable hepatocellular carcinoma. Gut 201261(3): 427–438

[19]

Ishiyama KOhdan HOhira MMitsuta HArihiro KAsahara T. Difference in cytotoxicity against hepatocellular carcinoma between liver and periphery natural killer cells in humans. Hepatology 200643(2): 362–372

[20]

Chew VTow CTeo MWong HLChan JGehring ALoh MBolze AQuek RLee VKLee KHAbastado JPToh HCNardin A. Inflammatory tumour microenvironment is associated with superior survival in hepatocellular carcinoma patients. J Hepatol 201052(3): 370–379

[21]

Marengo ARosso CBugianesi E. Liver cancer: connections with obesity, fatty liver, and cirrhosis. Annu Rev Med 201667: 103–117

[22]

Tian ZChen YGao B. Natural killer cells in liver disease. Hepatology 201357(4): 1654–1662

[23]

Coulouarn CFactor VMConner EAThorgeirsson SS. Genomic modeling of tumor onset and progression in a mouse model of aggressive human liver cancer. Carcinogenesis 201132(10): 1434–1440

[24]

Cai LZhang ZZhou LWang HFu JZhang SShi MZhang HYang YWu HTien PWang FS. Functional impairment in circulating and intrahepatic NK cells and relative mechanism in hepatocellular carcinoma patients. Clin Immunol 2008129(3): 428–437

[25]

Gao BRadaeva SPark O. Liver natural killer and natural killer T cells: immunobiology and emerging roles in liver diseases. J Leukoc Biol 200986(3): 513–528

[26]

He LWang XMontell DJ. Shining light on Drosophila oogenesis: live imaging of egg development. Curr Opin Genet Dev 201121(5): 612–619

[27]

Chirinda WChen H. Comparative study of disability-free life expectancy across six low- and middle-income countries. Geriatr Gerontol Int 2017; 17(4): 637–644

[28]

Une YKawata AUchino J. Adopted immunochemotherapy using IL-2 and spleen LAK cell—randomized study. Nihon Geka Gakkai Zasshi 199192(9): 1330–1333 (in Japanese)

[29]

Lygidakis NJPothoulakis JKonstantinidou AESpanos H. Hepatocellular carcinoma: surgical resection versus surgical resection combined with pre- and post-operative locoregional immunotherapy-chemotherapy. A prospective randomized study. Anticancer Res 199515(2): 543–550

[30]

Kawata AUne YHosokawa MWakizaka YNamieno TUchino JKobayashi H. Adjuvant chemoimmunotherapy for hepatocellular carcinoma patients. Adriamycin, interleukin-2, and lymphokine-activated killer cells versus adriamycin alone. Am J Clin Oncol 199518(3): 257–262

[31]

Long EOKim HSLiu DPeterson MERajagopalan S. Controlling natural killer cell responses: integration of signals for activation and inhibition. Annu Rev Immunol 201331(1): 227–258

[32]

Beneker C. Report from Hannover. Family practitioners in emergency admission. MMW Fortschr Med 2015157(1): 8–9 (in German) 

[33]

Lanier LL. NK cell recognition. Annu Rev Immunol 200523(1): 225–274

[34]

Woo SRCorrales LGajewski TF. Innate immune recognition of cancer. Annu Rev Immunol 201533(1): 445–474

[35]

Guillerey CHuntington NDSmyth MJ. Targeting natural killer cells in cancer immunotherapy. Nat Immunol 201617(9): 1025–1036

[36]

Raulet DH. Roles of the NKG2D immunoreceptor and its ligands. Nat Rev Immunol 20033(10): 781–790

[37]

Eagle RATrowsdale J. Promiscuity and the single receptor: NKG2D. Nat Rev Immunol 20077(9): 737–744

[38]

Jinushi MTakehara TTatsumi THiramatsu NSakamori RYamaguchi SHayashi N. Impairment of natural killer cell and dendritic cell functions by the soluble form of MHC class I-related chain A in advanced human hepatocellular carcinomas. J Hepatol 200543(6): 1013–1020

[39]

Kamimura HYamagiwa STsuchiya ATakamura MMatsuda YOhkoshi SInoue MWakai TShirai YNomoto MAoyagi Y. Reduced NKG2D ligand expression in hepatocellular carcinoma correlates with early recurrence. J Hepatol 201256(2): 381–388

[40]

Gao JDuan ZZhang LHuang XLong LTu JLiang HZhang YShen TLu F. Failure recovery of circulating NKG2D(+)CD56(dim)NK cells in HBV-associated hepatocellular carcinoma after hepatectomy predicts early recurrence. OncoImmunology 20165(1): e1048061

[41]

Hoechst BVoigtlaender TOrmandy LGamrekelashvili JZhao FWedemeyer HLehner FManns MPGreten TFKorangy F. Myeloid derived suppressor cells inhibit natural killer cells in patients with hepatocellular carcinoma via the NKp30 receptor. Hepatology 200950(3): 799–807

[42]

Qu PHuang XZhou X ZLiu FShi Z LWu YChen Y. Loss of CD155 expression predicts poor prognosis in hepatocellular carcinoma. Histopathology 201566(5): 706–714

[43]

Tanimine NOhdan H. Impact of multiplicity of functional KIR-HLA compound genotypes on hepatocellular carcinoma. OncoImmunology 20154(1): e983765

[44]

Vilches CParham P. KIR: diverse, rapidly evolving receptors of innate and adaptive immunity. Annu Rev Immunol 200220(1): 217–251

[45]

Raulet DHVance REMcMahon CW. Regulation of the natural killer cell receptor repertoire. Annu Rev Immunol 200119(1): 291–330

[46]

Kim SPoursine-Laurent JTruscott SMLybarger LSong YJYang LFrench ARSunwoo JBLemieux SHansen THYokoyama WM. Licensing of natural killer cells by host major histocompatibility complex class I molecules. Nature 2005436(7051): 709–713

[47]

Cariani EPilli MZerbini ARota COlivani AZanelli PZanetti ATrenti TFerrari CMissale G. HLA and killer immunoglobulin-like receptor genes as outcome predictors of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res 201319(19): 5465–5473

[48]

Tanimine NTanaka YKobayashi TTashiro HMiki DImamura MAikata HTanaka JChayama KOhdan H. Quantitative effect of natural killer-cell licensing on hepatocellular carcinoma recurrence after curative hepatectomy. Cancer Immunol Res 20142(12): 1142–1147

[49]

Singh RKaul RKaul AKhan K. A comparative review of HLA associations with hepatitis B and C viral infections across global populations. World J Gastroenterol 200713(12): 1770–1787

[50]

Jamil KMKhakoo SI. KIR/HLA interactions and pathogen immunity. J Biomed Biotechnol 20112011: 298348

[51]

Pan NJiang WSun HMiao FQiu JJin HXu JShi QXie WZhang J. KIR and HLA loci are associated with hepatocellular carcinoma development in patients with hepatitis B virus infection: a case-control study. PLoS One 20116(10): e25682

[52]

Guidotti LGChisari FV. Immunobiology and pathogenesis of viral hepatitis. Annu Rev Pathol 20061(1): 23–61

[53]

Shin ECSung PSPark SH. Immune responses and immunopathology in acute and chronic viral hepatitis. Nat Rev Immunol 201616(8): 509–523

[54]

Pan NQiu JSun HMiao FShi QXu JJiang WJin HXie WHe YZhang J. Combination of human leukecyte antigen and killer cell immunoglulin-like antigen and killer cell influences the onset age of hepatocellular carcinoma in male patients with hepatitis B virus infenction. Clin Dev Immunol  20132013: 874514

[55]

De Re VCaggiari LDe Zorzi MRepetto OZignego ALIzzo FTornesello MLBuonaguro FMMangia ASansonno DRacanelli VDe Vita SPioltelli PVaccher EBerretta MMazzaro CLibra MGini AZucchetto ACannizzaro RDe Paoli P. Genetic diversity of the KIR/HLA system and susceptibility to hepatitis C virus-related diseases. PLoS One 201510(2): e0117420

[56]

Schreiber RDOld LJSmyth MJ. Cancer immunoediting: integrating immunity’s roles in cancer suppression and promotion. Science 2011331(6024): 1565–1570

[57]

Chan SLMo FKWong CSChan CMLeung LKHui EPMa BBChan ATMok TSYeo W. A study of circulating interleukin 10 in prognostication of unresectable hepatocellular carcinoma. Cancer 2012118(16): 3984–3992

[58]

Chen ZXie BZhu QXia QJiang SCao RShi LQi DLi XCai L. FGFR4 and TGF-β1 expression in hepatocellular carcinoma: correlation with clinicopathological features and prognosis. Int J Med Sci 201310(13): 1868–1875

[59]

Makarova-Rusher OVMedina-Echeverz JDuffy AGGreten TF. The yin and yang of evasion and immune activation in HCC. J Hepatol 201562(6): 1420–1429

[60]

Lin THShao YYChan SYHuang CYHsu CHCheng AL. High serum transforming growth factor-β1 levels predict outcome in hepatocellular carcinoma patients treated with sorafenib. Clin Cancer Res 201521(16): 3678–3684

[61]

Lippitz BE. Cytokine patterns in patients with cancer: a systematic review. Lancet Oncol 201314(6): e218–e228

[62]

Mouri HSakaguchi KSawayama TSenoh TOhta TNishimura MFujiwara ATerao MShiratori YTsuji T. Suppressive effects of transforming growth factor-beta1 produced by hepatocellular carcinoma cell lines on interferon-γ production by peripheral blood mononuclear cells. Acta Med Okayama 200256(6): 309–315

[63]

Sui QZhang JSun XZhang CHan QTian Z. NK cells are the crucial antitumor mediators when STAT3-mediated immunosuppression is blocked in hepatocellular carcinoma. J Immunol 2014193(4): 2016–2023

[64]

Xu DHan QHou ZZhang CZhang J. miR-146a negatively regulates NK cell functions via STAT1 signaling. Cell Mol Immunol2016 Mar 21. [Epub ahead of print] doi: 10.1038/cmi.2015.113 

[65]

Hernandez-Gea VToffanin SFriedman SLLlovet JM. Role of the microenvironment in the pathogenesis and treatment of hepatocellular carcinoma. Gastroenterology 2013144(3): 512–527

[66]

Fu JXu DLiu ZShi MZhao PFu BZhang ZYang HZhang HZhou CYao JJin LWang HYang YFu YXWang FS. Increased regulatory T cells correlate with CD8 T-cell impairment and poor survival in hepatocellular carcinoma patients. Gastroenterology 2007132(7): 2328–2339

[67]

Gao QQiu SJFan JZhou JWang XYXiao YSXu YLi YWTang ZY. Intratumoral balance of regulatory and cytotoxic T cells is associated with prognosis of hepatocellular carcinoma after resection. J Clin Oncol 200725(18): 2586–2593

[68]

Langhans BAlwan AWKrämer BGlässner ALutz PStrassburg CPNattermann JSpengler U. Regulatory CD4+ T cells modulate the interaction between NK cells and hepatic stellate cells by acting on either cell type. J Hepatol 201562(2): 398–404

[69]

Parker KHBeury DWOstrand-Rosenberg S. Myeloid-derived suppressor cells: critical cells driving immune suppression in the tumor microenvironment. Adv Cancer Res 2015128: 95–139

[70]

Wan SKuo NKryczek IZou WWelling TH. Myeloid cells in hepatocellular carcinoma. Hepatology 201562(4): 1304–1312

[71]

Denko NC. Hypoxia, HIF1 and glucose metabolism in the solid tumour. Nat Rev Cancer 20088(9): 705–713

[72]

Nizet VJohnson RS. Interdependence of hypoxic and innate immune responses. Nat Rev Immunol 20099(9): 609–617

[73]

Hasmim MMessai YZiani LThiery JBouhris JHNoman MZChouaib S. Critical role of tumor microenvironment in shaping NK cell functions: implication of hypoxic stress. Front Immunol 20156: 482

[74]

Zerbini APilli MPenna APelosi GSchianchi CMolinari ASchivazappa SZibera CFagnoni FFFerrari CMissale G. Radiofrequency thermal ablation of hepatocellular carcinoma liver nodules can activate and enhance tumor-specific T-cell responses. Cancer Res 200666(2): 1139–1146

[75]

Mizukoshi EYamashita TArai KSunagozaka HUeda TArihara FKagaya TYamashita TFushimi KKaneko S. Enhancement of tumor-associated antigen-specific T cell responses by radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma. Hepatology 201357(4): 1448–1457

[76]

Zerbini APilli MLaccabue DPelosi GMolinari ANegri ECerioni SFagnoni FSoliani PFerrari CMissale G. Radiofrequency thermal ablation for hepatocellular carcinoma stimulates autologous NK-cell response. Gastroenterology 2010138(5): 1931–1942

[77]

Llovet JMRicci SMazzaferro VHilgard PGane EBlanc JFde Oliveira ACSantoro ARaoul JLForner ASchwartz MPorta CZeuzem SBolondi LGreten TFGalle PRSeitz JFBorbath IHäussinger DGiannaris TShan MMoscovici MVoliotis DBruix J; SHARP Investigators Study Group. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med 2008359(4): 378–390

[78]

Tomuleasa CGiannelli GCucuianu AAldea MParadiso ABerindan-Neagoe I. Interplay between cancer cells, macrophages and natural killer cells may actually decide the outcome of therapy with sorafenib. Hepatology 201460(1): 430

[79]

Kohga KTakehara TTatsumi TIshida HMiyagi THosui AHayashi N. Sorafenib inhibits the shedding of major histocompatibility complex class I-related chain A on hepatocellular carcinoma cells by down-regulating a disintegrin and metalloproteinase 9. Hepatology 201051(4): 1264–1273

[80]

Zhang QBSun HCZhang KZJia QABu YWang MChai ZTZhang QBWang WQKong LQZhu XDLu LWu WZWang LTang ZY. Suppression of natural killer cells by sorafenib contributes to prometastatic effects in hepatocellular carcinoma. PLoS One 20138(2): e55945

[81]

Sprinzl MFReisinger FPuschnik ARingelhan MAckermann KHartmann DSchiemann MWeinmann AGalle PRSchuchmann MFriess HOtto GHeikenwalder MProtzer U. Sorafenib perpetuates cellular anticancer effector functions by modulating the crosstalk between macrophages and natural killer cells. Hepatology 201357(6): 2358–2368

[82]

Kamiya TChang YHCampana D. Expanded and activated natural killer cells for immunotherapy of hepatocellular carcinoma. Cancer Immunol Res 20164(7): 574–581

[83]

Yu HPardoll DJove R. STATs in cancer inflammation and immunity: a leading role for STAT3. Nat Rev Cancer 20099(11): 798–809

[84]

Yu HKortylewski MPardoll D. Crosstalk between cancer and immune cells: role of STAT3 in the tumour microenvironment. Nat Rev Immunol 20077(1): 41–51

[85]

Armeanu SKrusch MBaltz KMWeiss TSSmirnow ISteinle ALauer UMBitzer MSalih HR. Direct and natural killer cell-mediated antitumor effects of low-dose bortezomib in hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res 200814(11): 3520–3528

[86]

Shi LLin HLi GSun YShen JXu JLin CYeh SCai XChang C. Cisplatin enhances NK cells immunotherapy efficacy to suppress HCC progression via altering the androgen receptor (AR)-ULBP2 signals. Cancer Lett 2016373(1): 45–56

[87]

Prieto JMelero ISangro B. Immunological landscape and immunotherapy of hepatocellular carcinoma. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 201512(12): 681–700

[88]

Takeda TWatanabe MUmeshita KGoto MMonden M. Long-term prognosis of hepatocellular carcinoma patients treated with adoptive immunotherapy. Gan To Kagaku Ryoho 200431(11): 1646–1648 (in Japanese)

[89]

Hsieh KHChang JSWu HLChu CT. Interleukin 2 and lymphokine-activated killer cells in the treatment of childhood primary hepatocellular carcinoma—a preliminary report. Asian Pac J Allergy Immunol 19875(1): 13–16

[90]

Huang ZMLi WLi SGao FZhou QMWu FMHe NPan CCXia JCWu PHZhao M. Cytokine-induced killer cells in combination with transcatheter arterial chemoembolization and radiofrequency ablation for hepatocellular carcinoma patients. J Immunother 201336(5): 287–293

[91]

Xu LWang JKim YShuang ZYZhang YJLao XMLi YQChen MSPawlik TMXia JCLi SPLau WY. A randomized controlled trial on patients with or without adjuvant autologous cytokine-induced killer cells after curative resection for hepatocellular carcinoma. OncoImmunology 20155(3): e1083671

[92]

Li XDai DSong XLiu JZhu LXu W. A meta-analysis of cytokine-induced killer cells therapy in combination with minimally invasive treatment for hepatocellular carcinoma. Clin Res Hepatol Gastroenterol 201438(5): 583–591

[93]

He GZheng CHuo HZhang HZhu ZLi JZhang H. TACE combined with dendritic cells and cytokine-induced killer cells in the treatment of hepatocellular carcinoma: a meta-analysis. Int Immunopharmacol 201640: 436–442

[94]

Lee JHLee JHLim YSYeon JESong TJYu SJGwak GYKim KMKim YJLee JWYoon JH. Adjuvant immunotherapy with autologous cytokine-induced killer cells for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology 2015148(7): 1383–91.e6

[95]

Fujisaki HKakuda HShimasaki NImai CMa JLockey TEldridge PLeung WHCampana D. Expansion of highly cytotoxic human natural killer cells for cancer cell therapy. Cancer Res 200969(9): 4010–4017

[96]

Granzin MSoltenborn SMüller SKollet JBerg MCerwenka AChilds RWHuppert V. Fully automated expansion and activation of clinical-grade natural killer cells for adoptive immunotherapy. Cytotherapy 201517(5): 621–632

[97]

Lim OJung MYHwang YKShin EC. Present and future of allogeneic natural killer cell therapy. Front Immunol 20156: 286

[98]

Ruggeri LCapanni MUrbani EPerruccio KShlomchik WDTosti APosati SRogaia DFrassoni FAversa FMartelli MFVelardi A. Effectiveness of donor natural killer cell alloreactivity in mismatched hematopoietic transplants. Science 2002295(5562): 2097–2100

[99]

Miller JSSoignier YPanoskaltsis-Mortari AMcNearney SAYun GHFautsch SKMcKenna DLe CDefor TEBurns LJOrchard PJBlazar BRWagner JESlungaard AWeisdorf DJOkazaki IJMcGlave PB. Successful adoptive transfer and in vivo expansion of human haploidentical NK cells in patients with cancer. Blood 2005105(8): 3051–3057

[100]

Takayama TSekine TMakuuchi MYamasaki SKosuge TYamamoto JShimada KSakamoto MHirohashi SOhashi YKakizoe T. Adoptive immunotherapy to lower postsurgical recurrence rates of hepatocellular carcinoma: a randomised trial. Lancet 2000356(9232): 802–807

[101]

Ochi MOhdan HMitsuta HOnoe TTokita DHara HIshiyama KZhou WTanaka YAsahara T. Liver NK cells expressing TRAIL are toxic against self hepatocytes in mice. Hepatology 200439(5): 1321–1331

[102]

Nishida SLevi DMTzakis AG. Liver natural killer cell inoculum for liver transplantation with hepatocellular carcinoma. Curr Opin Organ Transplant 201318(6): 690–694

[103]

Suck GOdendahl MNowakowska PSeidl CWels WSKlingemann HGTonn T. NK-92: an ‘off-the-shelf therapeutic’ for adoptive natural killer cell-based cancer immunotherapy. Cancer Immunol Immunother 201665(4): 485–492

[104]

Pardoll DM. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer 201212(4): 252–264

[105]

Hato TGoyal LGreten TFDuda DGZhu AX. Immune checkpoint blockade in hepatocellular carcinoma: current progress and future directions. Hepatology 201460(5): 1776–1782

[106]

Pesce SGreppi MTabellini GRampinelli FParolini SOlive DMoretta LMoretta AMarcenaro E. Identification of a subset of human natural killer cells expressing high levels of programmed death 1: a phenotypic and functional characterization. J Allergy Clin Immunol 2017139(1): 335–346.e3

[107]

Korde NCarlsten MLee MJMinter ATan EKwok MManasanch EBhutani MTageja NRoschewski MZingone ACostello RMulquin MZuchlinski DMaric ICalvo KRBraylan RTembhare PYuan CStetler-Stevenson MTrepel JChilds RLandgren O. A phase II trial of pan-KIR2D blockade with IPH2101 in smoldering multiple myeloma. Haematologica 201499(6): e81–e83

[108]

Carlsten MKorde NKotecha RReger RBor SKazandjian DLandgren OChilds RW. Checkpoint inhibition of KIR2D with the monoclonal antibody IPH2101 induces contraction and hyporesponsiveness of NK cells in patients with myeloma. Clin Cancer Res 201622(21): 5211–5222

[109]

Felices MMiller JS. Targeting KIR blockade in multiple myeloma: trouble in checkpoint paradise? Clin Cancer Res 201622(21): 5161–5163

[110]

Ruggeri LUrbani EAndré PMancusi ATosti ATopini FBléry MAnimobono LRomagné FWagtmann NVelardi A. Effects of anti-NKG2A antibody administration on leukemia and normal hematopoietic cells. Haematologica 2016101(5): 626–633

[111]

Chen AShen YXia MXu LPan NYin YMiao FShen CXie WZhang J. Expression of the nonclassical HLA class I and MICA/B molecules in human hepatocellular carcinoma. Neoplasma 201158(5): 371–376

[112]

Casadevall APirofski LA. A new synthesis for antibody-mediated immunity. Nat Immunol 201113(1): 21–28

[113]

Capurro MWanless IRSherman MDeboer GShi WMiyoshi EFilmus J. Glypican-3: a novel serum and histochemical marker  for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology 2003125(1): 89–97

[114]

Nakano KOrita TNezu JYoshino TOhizumi ISugimoto MFurugaki KKinoshita YIshiguro THamakubo TKodama TAburatani HYamada-Okabe HTsuchiya M. Anti-glypican 3 antibodies cause ADCC against human hepatocellular carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun 2009378(2): 279–284

[115]

Zhu AXGold PJEl-Khoueiry ABAbrams TAMorikawa HOhishi NOhtomo TPhilip PA. First-in-man phase I study of GC33, a novel recombinant humanized antibody against glypican-3, in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res 201319(4): 920–928

[116]

Felices MLenvik TRDavis ZBMiller JSVallera DA. Generation of BiKEs and TriKEs to improve NK cell-mediated targeting of tumor cells. Methods Mol Biol 20161441: 333–346

[117]

Tay SSCarol HBiro M. TriKEs and BiKEs join CARs on the cancer immunotherapy highway. Hum Vaccin Immunother 201612(11): 2790–2796

[118]

Vallera DAFelices MMcElmurry RMcCullar VZhou XSchmohl JUZhang BLenvik AJPanoskaltsis-Mortari AVerneris MRTolar JCooley SWeisdorf DJBlazar BRMiller JS. IL15 trispecific killer engagers (TriKE) make natural killer cells specific to CD33targets while also inducing persistence, in vivo expansion, and enhanced function. Clin Cancer Res 201622(14): 3440–3450

[119]

Schmohl JUFelices MTaras EMiller JSVallera DA. Enhanced ADCC and NK cell activation of an anticarcinoma bispecific antibody by genetic insertion of a modified IL-15 cross-linker. Mol Ther 201624(7): 1312–1322

[120]

Mariani EMeneghetti ATarozzi ACattini LFacchini A. Interleukin-12 induces efficient lysis of natural killer-sensitive and natural killer-resistant human osteosarcoma cells: the synergistic effect of interleukin-2. Scand J Immunol 200051(6): 618–625

[121]

Jiang WZhang CTian ZZhang J. hIFN-α gene modification augments human natural killer cell line anti-human hepatocellular carcinoma function. Gene Ther 201320(11): 1062–1069

[122]

Jiang WZhang CTian ZZhang J. hIL-15 gene-modified human natural killer cells (NKL-IL15) augments the anti-human hepatocellular carcinoma effect in vivo. Immunobiology 2014219(7): 547–553

[123]

Chang YHConnolly JShimasaki NMimura KKono KCampana D. A chimeric receptor with NKG2D specificity enhances natural killer cell activation and killing of tumor cells. Cancer Res 201373(6): 1777–1786

[124]

Hermanson DLKaufman DS. Utilizing chimeric antigen receptors to direct natural killer cell activity. Front Immunol 20156: 195

[125]

Klingemann H. Are natural killer cells superior CAR drivers? OncoImmunology 20143(4): e28147

[126]

Esser RMüller TStefes DKloess SSeidel DGillies SDAperlo-Iffland CHuston JSUherek CSchönfeld KTonn THuebener NLode HNKoehl UWels WS. NK cells engineered to express a GD2-specific antigen receptor display built-in ADCC-like activity against tumour cells of neuroectodermal origin. J Cell Mol Med 201216(3): 569–581

[127]

Boissel LBetancur-Boissel MLu WKrause DSVan Etten RAWels WSKlingemann H. Retargeting NK-92 cells by means of CD19- and CD20-specific chimeric antigen receptors compares favorably with antibody-dependent cellular cytotoxicity. OncoImmunology 20132(10): e26527

[128]

Zhang CBurger MCJennewein LGenßler SSchönfeld KZeiner PHattingen EHarter PNMittelbronn MTonn TSteinbach JPWels WS. ErbB2/HER2-specific NK cells for targeted therapy of glioblastoma. J Natl Cancer Inst 2016108(5): djv375

[129]

Gao HLi KTu HPan XJiang HShi BKong JWang HYang SGu JLi Z. Development of T cells redirected to glypican-3 for the treatment of hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res 201420(24): 6418–6428

RIGHTS & PERMISSIONS

Higher Education Press and Springer-Verlag GmbH Germany

AI Summary AI Mindmap
PDF (358KB)

2870

Accesses

0

Citation

Detail

Sections
Recommended

AI思维导图

/