Emerging roles of podoplanin in vascular development and homeostasis

Yanfang Pan , Lijun Xia

Front. Med. ›› 2015, Vol. 9 ›› Issue (4) : 421 -430.

PDF (1278KB)
Front. Med. ›› 2015, Vol. 9 ›› Issue (4) : 421 -430. DOI: 10.1007/s11684-015-0424-9
REVIEW
REVIEW

Emerging roles of podoplanin in vascular development and homeostasis

Author information +
History +
PDF (1278KB)

Abstract

Podoplanin (PDPN) is a mucin-type O-glycoprotein expressed in diverse cell types, such as lymphatic endothelial cells (LECs) in the vascular system and fibroblastic reticular cells (FRCs) in lymph nodes. PDPN on LECs or FRCs activates CLEC-2 in platelets, triggering platelet activation and/or aggregation through downstream signaling events, including activation of Syk kinase. This mechanism is required to initiate and maintain separation of blood and lymphatic vessels and to stabilize high endothelial venule integrity within lymph nodes. In the vascular system, normal expression of PDPN at the LEC surface requires transcriptional activation of Pdpn by Prox1 and modification of PDPN with core 1-derived O-glycans. This review provides a comprehensive overview of the roles of PDPN in vascular development and lymphoid organ maintenance and discusses the mechanisms that regulate PDPN expression related to its function.

Keywords

podoplanin / CLEC-2 / Prox1 / O-glycosylation / lymphatic vascular development and maintenance / lymphoid organ homeostasis

Cite this article

Download citation ▾
Yanfang Pan, Lijun Xia. Emerging roles of podoplanin in vascular development and homeostasis. Front. Med., 2015, 9(4): 421-430 DOI:10.1007/s11684-015-0424-9

登录浏览全文

4963

注册一个新账户 忘记密码

References

[1]

Martín-Villar EMegías DCastel SYurrita MMVilaró SQuintanilla M. Podoplanin binds ERM proteins to activate RhoA and promote epithelial-mesenchymal transition. J Cell Sci 2006119(Pt 21): 4541–4553

[2]

Breiteneder-Geleff SMatsui KSoleiman AMeraner PPoczewski HKalt RSchaffner GKerjaschki D. Podoplanin, novel 43-kd membrane protein of glomerular epithelial cells, is down-regulated in puromycin nephrosis. Am J Pathol 1997151(4): 1141–1152

[3]

Ramirez MIMillien GHinds ACao YSeldin DCWilliams MC. T1α a lung type I cell differentiation gene, is required for normal lung cell proliferation and alveolus formation at birth. Dev Biol 2003256(1): 61–72

[4]

Schacht VRamirez MIHong YKHirakawa SFeng DHarvey NWilliams MDvorak AMDvorak HFOliver GDetmar M. T1α/podoplanin deficiency disrupts normal lymphatic vasculature formation and causes lymphedema. EMBO J 200322(14): 3546–3556

[5]

Schietinger APhilip MYoshida BAAzadi PLiu HMeredith SCSchreiber H. A mutant chaperone converts a wild-type protein into a tumor-specific antigen. Science 2006314(5797): 304–308

[6]

Suzuki-Inoue KKato YInoue OKaneko MKMishima KYatomi YYamazaki YNarimatsu HOzaki Y. Involvement of the snake toxin receptor CLEC-2, in podoplanin-mediated platelet activation, by cancer cells. J Biol Chem 2007282(36): 25993–26001

[7]

Chaipan CSoilleux EJSimpson PHofmann HGramberg TMarzi AGeier MStewart EAEisemann JSteinkasserer ASuzuki-Inoue KFuller GLPearce ACWatson SPHoxie JABaribaud FPöhlmann S. DC-SIGN and CLEC-2 mediate human immunodeficiency virus type 1 capture by platelets. J Virol 200680(18): 8951–8960

[8]

Tang TLi LTang JLi YLin WYMartin FGrant DSolloway MParker LYe WForrest WGhilardi NOravecz TPlatt KARice DSHansen GMAbuin AEberhart DEGodowski PHolt KHPeterson AZambrowicz BPde Sauvage FJ. A mouse knockout library for secreted and transmembrane proteins. Nat Biotechnol 201028(7): 749–755

[9]

Fuller GLWilliams JATomlinson MGEble JAHanna SLPöhlmann SSuzuki-Inoue KOzaki YWatson SPPearce AC. The C-type lectin receptors CLEC-2 and Dectin-1, but not DC-SIGN, signal via a novel YXXL-dependent signaling cascade. J Biol Chem 2007282(17): 12397–12409

[10]

Bertozzi CCSchmaier AAMericko PHess PRZou ZChen MChen CYXu BLu MMZhou DSebzda ESantore MTMerianos DJStadtfeld MFlake AWGraf TSkoda RMaltzman JSKoretzky GAKahn ML. Platelets regulate lymphatic vascular development through CLEC-2-SLP-76 signaling. Blood 2010116(4): 661–670

[11]

Herzog BHFu JWilson SJHess PRSen AMcDaniel JMPan YSheng MYago TSilasi-Mansat RMcGee SMay FNieswandt BMorris AJLupu FCoughlin SRMcEver RPChen HKahn MLXia L. Podoplanin maintains high endothelial venule integrity by interacting with platelet CLEC-2. Nature 2013502(7469): 105–109

[12]

Alitalo KTammela TPetrova TV. Lymphangiogenesis in development and human disease. Nature 2005438(7070): 946–953

[13]

Oliver GSrinivasan RS. Lymphatic vasculature development: current concepts. Ann N Y Acad Sci 20081131(1): 75–81

[14]

Lohela MBry MTammela TAlitalo K. VEGFs and receptors involved in angiogenesis versus lymphangiogenesis. Curr Opin Cell Biol 200921(2): 154–165

[15]

Srinivasan RSDillard MELagutin OVLin FJTsai STsai MJSamokhvalov IMOliver G. Lineage tracing demonstrates the venous origin of the mammalian lymphatic vasculature. Genes Dev 200721(19): 2422–2432

[16]

Hong YKHarvey NNoh YHSchacht VHirakawa SDetmar MOliver G. Prox1 is a master control gene in the program specifying lymphatic endothelial cell fate. Dev Dyn 2002225(3): 351–357

[17]

Johnson NCDillard MEBaluk PMcDonald DMHarvey NLFrase SLOliver G. Lymphatic endothelial cell identity is reversible and its maintenance requires Prox1 activity. Genes Dev 200822(23): 3282–3291

[18]

Wigle JTOliver G. Prox1 function is required for the development of the murine lymphatic system. Cell 199998(6): 769–778

[19]

Wigle JTHarvey NDetmar MLagutina IGrosveld GGunn MDJackson DGOliver G. An essential role for Prox1 in the induction of the lymphatic endothelial cell phenotype. EMBO J 200221(7): 1505–1513

[20]

Tammela TAlitalo K. Lymphangiogenesis: molecular mechanisms and future promise. Cell 2010140(4): 460–476

[21]

Oliver GSosa-Pineda BGeisendorf SSpana EPDoe CQGruss P. Prox 1, a prospero-related homeobox gene expressed during mouse development. Mech Dev 199344(1): 3–16

[22]

Hong YKForeman KShin JWHirakawa SCurry CLSage DRLibermann TDezube BJFingeroth JDDetmar M. Lymphatic reprogramming of blood vascular endothelium by Kaposi sarcoma-associated herpesvirus. Nat Genet 200436(7): 683–685

[23]

Lee SKang JYoo JGanesan SKCook SCAguilar BRamu SLee JHong YK. Prox1 physically and functionally interacts with COUP-TFII to specify lymphatic endothelial cell fate. Blood 2009113(8): 1856–1859

[24]

Dumont DJJussila LTaipale JLymboussaki AMustonen TPajusola KBreitman MAlitalo K. Cardiovascular failure in mouse embryos deficient in VEGF receptor-3. Science 1998282(5390): 946–949

[25]

Colvin JSBohne BAHarding GWMcEwen DGOrnitz DM. Skeletal overgrowth and deafness in mice lacking fibroblast growth factor receptor 3. Nat Genet 199612(4): 390–397

[26]

Gu CRodriguez ERReimert DVShu TFritzsch BRichards LJKolodkin ALGinty DD. Neuropilin-1 conveys semaphorin and VEGF signaling during neural and cardiovascular development. Dev Cell 20035(1): 45–57

[27]

Kitsukawa TShimizu MSanbo MHirata TTaniguchi MBekku YYagi TFujisawa H. Neuropilin-semaphorin III/D-mediated chemorepulsive signals play a crucial role in peripheral nerve projection in mice. Neuron 199719(5): 995–1005

[28]

Petrova TVKarpanen TNorrmén CMellor RTamakoshi TFinegold DFerrell RKerjaschki DMortimer PYlä-Herttuala SMiura NAlitalo K. Defective valves and abnormal mural cell recruitment underlie lymphatic vascular failure in lymphedema distichiasis. Nat Med 200410(9): 974–981

[29]

Norrmén CIvanov KICheng JZangger NDelorenzi MJaquet MMiura NPuolakkainen PHorsley VHu JAugustin HGYlä-Herttuala SAlitalo KPetrova TV. FOXC2 controls formation and maturation of lymphatic collecting vessels through cooperation with NFATc1. J Cell Biol 2009185(3): 439–457

[30]

Navarro APerez RERezaiekhaligh MMabry SMEkekezie II. T1α/podoplanin is essential for capillary morphogenesis in lymphatic endothelial cells. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2008295(4): L543–L551

[31]

Fu JGerhardt HMcDaniel JMXia BLiu XIvanciu LNy AHermans KSilasi-Mansat RMcGee SNye EJu TRamirez MICarmeliet PCummings RDLupu FXia L. Endothelial cell O-glycan deficiency causes blood/lymphatic misconnections and consequent fatty liver disease in mice. J Clin Invest 2008118(11): 3725–3737

[32]

Pan YWang WDYago T. Transcriptional regulation of podoplanin expression by Prox1 in lymphatic endothelial cells. Microvasc Res 201494: 96–102

[33]

Durchdewald MGuinea-Viniegra JHaag DRiehl ALichter PHahn MWagner EFAngel PHess J. Podoplanin is a novel fos target gene in skin carcinogenesis. Cancer Res 200868(17): 6877–6883

[34]

Kunita AKashima TGOhazama AGrigoriadis AEFukayama M. Podoplanin is regulated by AP-1 and promotes platelet aggregation and cell migration in osteosarcoma. Am J Pathol 2011179(2): 1041–1049

[35]

Peterziel HMüller JDanner ABarbus SLiu HKRadlwimmer BPietsch TLichter PSchütz GHess JAngel P. Expression of podoplanin in human astrocytic brain tumors is controlled by the PI3K-AKT-AP-1 signaling pathway and promoter methylation. Neuro-oncol 201214(4): 426–439

[36]

An GWei BXia BMcDaniel JMJu TCummings RDBraun JXia L. Increased susceptibility to colitis and colorectal tumors in mice lacking core 3-derived O-glycans. J Exp Med 2007204(6): 1417–1429

[37]

Ju TBrewer KD’Souza ACummings RDCanfield WM. Cloning and expression of human core 1 β1,3-galactosyltransferase. J Biol Chem 2002277(1): 178–186

[38]

Xia LJu TWestmuckett AAn GIvanciu LMcDaniel JMLupu FCummings RDMcEver RP. Defective angiogenesis and fatal embryonic hemorrhage in mice lacking core 1-derived O-glycans. J Cell Biol 2004164(3): 451–459

[39]

Ju TCummings RDCanfield WM. Purification, characterization, and subunit structure of rat core 1 β1,3-galactosyltransferase. J Biol Chem 2002277(1): 169–177

[40]

Kaneko MKato YKunita AFujita NTsuruo TOsawa M. Functional sialylated O-glycan to platelet aggregation on Aggrus (T1α/Podoplanin) molecules expressed in Chinese hamster ovary cells. J Biol Chem 2004279(37): 38838–38843

[41]

Kaneko MKKato YKameyama AIto HKuno AHirabayashi JKubota TAmano KChiba YHasegawa YSasagawa IMishima KNarimatsu H. Functional glycosylation of human podoplanin: glycan structure of platelet aggregation-inducing factor. FEBS Lett 2007581(2): 331–336

[42]

Pan YYago TFu JHerzog BMcDaniel JMMehta-D’Souza PCai XRuan CMcEver RPWest CDai KChen HXia L. Podoplanin requires sialylated O-glycans for stable expression on lymphatic endothelial cells and for interaction with platelets. Blood 2014124(24): 3656–3665

[43]

Kato YKaneko MKKunita AIto HKameyama AOgasawara SMatsuura NHasegawa YSuzuki-Inoue KInoue OOzaki YNarimatsu H. Molecular analysis of the pathophysiological binding of the platelet aggregation-inducing factor podoplanin to the C-type lectin-like receptor CLEC-2. Cancer Sci 200899(1): 54–61

[44]

Kato YFujita NKunita ASato SKaneko MOsawa MTsuruo T. Molecular identification of Aggrus/T1α as a platelet aggregation-inducing factor expressed in colorectal tumors. J Biol Chem 2003278(51): 51599–51605

[45]

Bianchi RFischer EYuen DErnst EOchsenbein AMChen LOtto VIDetmar M. Mutation of threonine 34 in mouse podoplanin-Fc reduces CLEC-2 binding and toxicity in vivo while retaining antilymphangiogenic activity. J Biol Chem 2014289(30): 21016–21027

[46]

Nagae MMorita-Matsumoto KKato MKaneko MKKato YYamaguchi Y. A platform of C-type lectin-like receptor CLEC-2 for binding O-glycosylated podoplanin and nonglycosylated rhodocytin. Structure 201422(12): 1711–1721

[47]

Abtahian FGuerriero ASebzda ELu MMZhou RMocsai AMyers EEHuang BJackson DGFerrari VATybulewicz VLowell CALepore JJKoretzky GAKahn ML. Regulation of blood and lymphatic vascular separation by signaling proteins SLP-76 and Syk. Science 2003299(5604): 247–251

[48]

Sebzda EHibbard CSweeney SAbtahian FBezman NClemens GMaltzman JSCheng LLiu FTurner MTybulewicz VKoretzky GAKahn ML. Syk and Slp-76 mutant mice reveal a cell-autonomous hematopoietic cell contribution to vascular development. Dev Cell 200611(3): 349–361

[49]

Shivdasani RARosenblatt MFZucker-Franklin DJackson CWHunt PSaris CJOrkin SH. Transcription factor NF-E2 is required for platelet formation independent of the actions of thrombopoietin/MGDF in megakaryocyte development. Cell 199581(5): 695–704

[50]

Osada MInoue ODing GShirai TIchise HHirayama KTakano KYatomi YHirashima MFujii HSuzuki-Inoue KOzaki Y. Platelet activation receptor CLEC-2 regulates blood/lymphatic vessel separation by inhibiting proliferation, migration, and tube formation of lymphatic endothelial cells. J Biol Chem 2012287(26): 22241–22252

[51]

Uhrin PZaujec JBreuss JMOlcaydu DChrenek PStockinger HFuertbauer EMoser MHaiko PFässler RAlitalo KBinder BRKerjaschki D. Novel function for blood platelets and podoplanin in developmental separation of blood and lymphatic circulation. Blood 2010115(19): 3997–4005

[52]

Hess PRRawnsley DRJakus ZYang YSweet DTFu JHerzog BLu MNieswandt BOliver GMakinen TXia LKahn ML. Platelets mediate lymphovenous hemostasis to maintain blood-lymphatic separation throughout life. J Clin Invest 2014124(1): 273–284

[53]

Ngo VNCornall RJCyster JG. Splenic T zone development is B cell dependent. J Exp Med 2001194(11): 1649–1660

[54]

Bekiaris VWithers DGlanville SHMcConnell FMParnell SMKim MYGaspal FMJenkinson ESweet CAnderson GLane PJ. Role of CD30 in B/T segregation in the spleen. J Immunol 2007179(11): 7535–7543

[55]

Peters APitcher LASullivan JMMitsdoerffer MActon SEFranz BWucherpfennig KTurley SCarroll MCSobel RABettelli EKuchroo VK. Th17 cells induce ectopic lymphoid follicles in central nervous system tissue inflammation. Immunity 201135(6): 986–996

[56]

Ji RC. Lymphatic endothelial cells, tumor lymphangiogenesis and metastasis: new insights into intratumoral and peritumoral lymphatics. Cancer Metastasis Rev 200625(4): 677–694

[57]

Swartz MALund AW. Lymphatic and interstitial flow in the tumour microenvironment: linking mechanobiology with immunity. Nat Rev Cancer 201212(3): 210–219

[58]

Ordóñez NG. Podoplanin: a novel diagnostic immunohistochemical marker. Adv Anat Pathol 200613(2): 83–88

[59]

Lowe KLNavarro-Nunez LWatson SP. Platelet CLEC-2 and podoplanin in cancer metastasis. Thromb Res 2012129(Suppl 1): S30–S37

[60]

Dang QLiu JLi JSun Y. Podoplanin: a novel regulator of tumor invasion and metastasis. Med Oncol 201431(9): 24

RIGHTS & PERMISSIONS

Higher Education Press and Springer-Verlag Berlin Heidelberg

AI Summary AI Mindmap
PDF (1278KB)

3435

Accesses

0

Citation

Detail

Sections
Recommended

AI思维导图

/