Efficiency enhancement in DIBSQ:PC₇₁BM organic photovoltaic cells by using Liq-doped Bphen as a cathode buffer layer

Abstract

We have improved the photovoltaic performance of 2,4-bis[4-(N,N-diisobutylamino)-2,6-dihydroxyphenyl] squaraine:[6,6]-phenyl C71-butyric acid methyl ester (DIBSQ:PC₇₁BM) organic photovoltaic (OPV) cells via incorporating Liq-doped Bphen (Bphen-Liq) as a cathode buffer layer (CBL). Based on the Bphen-Liq CBL, a DIBSQ:PC₇₁BM OPV cell possessed an optimal power conversion efficiency of 4.90%, which was 13% and 60% higher than those of the devices with neat Bphen as CBL and without CBL, respectively. The enhancement of the device performance could be attributed to the enhanced electron mobility and improved electrode/active layer contact and thus the improved photocurrent extraction by incorporating the Bphen-Liq CBL. Light-intensity dependent device performance analysis indicates that the incorporating of the Bphen-Liq CBL can remarkably improve the charge transport of the DIBSQ:PC₇₁BM OPV cell and thus decrease the recombination losses of the device, resulting in enhanced device performance. Our finding indicates that the doped Bphen-Liq CBL has great potential for high-performance solution-processed small-molecule OPVs.

Keywords

organic photovoltaic cells / squaraine / cathode buffer layer / power conversion efficiency / solution-process

References

[1] Yu G, Gao  J, Hummelen J C , . Polymer photovoltaic cells: Enhanced efficiencies via a network of internal donor–acceptor heterojunctions. Science, 1995, 270(5243): 1789–1791

[2] Li G, Zhu  R, Yang Y . Polymer solar cells. Nature Photonics, 2012, 6(3): 153–161

[3] Li Y. Molecular design of photovoltaic materials for polymer solar cells: toward suitable electronic energy levels and broad absorption. Accounts of Chemical Research, 2012, 45(5): 723–733

[4] Lin Y, Wang  J, Zhang Z G , . An electron acceptor challenging fullerenes for efficient polymer solar cells. Advanced Materials, 2015, 27(7): 1170–1174

[5] Zheng Z, Zhang  S, Zhang M , . Highly efficient tandem polymer solar cells with a photovoltaic response in the visible light range. Advanced Materials, 2015, 27(7): 1189–1194

[6] Chen G, Sasabe  H, Sasaki Y , . A series of squaraine dyes: effects of side chain and the number of hydroxyl groups on material properties and photovoltaic performance. Chemistry of Materials, 2014, 26(3): 1356–1364

[7] Huang J, Li  C Z, Chueh  C C, . 10.4% power conversion efficiency of ITO-free organic photovoltaics through enhanced light trapping configuration. Advanced Energy Materials, 2015, 5(15): 3599–3606

[8] Lee Y H, Kim  D H, Arul  N S, . Improvement of the power conversion efficiency of organic photovoltaic cells with a P3HT layer fabricated by using a sonication process and having a vertically modulated nanoscale morphology. Applied Surface Science, 2013, 268: 156–162

[9] Luo J, Xiao  L, Chen Z , . Insulator MnO: Highly efficient and air-stable n-type doping layer for organic photovoltaic cells. Organic Electronics, 2010, 11(4): 664–669

[10] Chen G, Wang  T, Li C , . Enhanced photovoltaic performance in inverted polymer solar cells using Li ion doped ZnO cathode buffer layer. Organic Electronics, 2016, 36: 50–56

[11] You J, Dou  L, Yoshimura K , . A polymer tandem solar cell with 10.6% power conversion efficiency. Nature Communications, 2013, 4: 1446

[12] He Z, Xiao  B, Liu F , . Single-junction polymer solar cells with high efficiency and photovoltage. Nature Photonics, 2015, 9(3): 174–179

[13] Li S, Ye  L, Zhao W , . Energy-level modulation of small-molecule electron acceptors to achieve over 12% efficiency in polymer solar cells. Advanced Materials, 2016, 28(42): 9423–9429

[14] Wang J L, Yin  Q R, Miao  J S, . Rational design of small molecular donor for solution-processed organic photovoltaics with 8.1% efficiency and high fill factor via multiple fluorine substituents and thiophene bridge. Advanced Functional Materials, 2015, 25(23): 3514–3523

[15] Chen G, Sasabe  H, Sano T , . Chloroboron(III) subnaphthalocyanine as an electron donor in bulk heterojunction photovoltaic cells. Nanotechnology, 2013, 24(48): 484007 (9 pages)

[16] Sasabe H, Igrashi  T, Sasaki Y , . Soluble squaraine derivatives for 4.9% efficient organic photovoltaic cells. RSC Advances, 2014, 4(81): 42804–42807

[17] Kan B, Li  M, Zhang Q , . A series of simple oligomer-like small molecules based on oligothiophenes for solution-processed solar cells with high efficiency. Journal of the American Chemical Society, 2015, 137(11): 3886–3893

[18] Chen G, Sasabe  H, Igarashi T , . Squaraine dyes for organic photovoltaic cells. Journal of Materials Chemistry A: Materials for Energy and Sustainability, 2015, 3(28): 14517–14534

[19] Si C, Chen  G, Wei B . Progress of organic photovoltaic cells based on squaraine small molecule donors and fullerene acceptors. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2016, 36(11): 2602–2618 (in Chinese) 

[20] Wang S, Mayo  E I, Perez  M D, . High efficiency organic photovoltaic cells based on a vapor deposited squaraine donor. Applied Physics Letters, 2009, 94(23): 233304 (3 pages) 

[21] Chen G, Sasabe  H, Wang X F , . A squaraine dye as molecular sensitizer for increasing light harvesting in polymer solar cells. Synthetic Metals, 2014, 192(6): 10–14

[22] Chen G, Sasabe  H, Wang Z , . Co-evaporated bulk heterojunction solar cells with>6.0% efficiency. Advanced Materials, 2012, 24(20): 2768–2773

[23] Wei G, Wang  S, Renshaw K , . Solution-processed squaraine bulk heterojunction photovoltaic cells. ACS Nano, 2010, 4(4): 1927–1934

[24] Chen G, Sasabe  H, Wang Z , . Solution-processed organic photovoltaic cells based on a squaraine dye. Physical Chemistry Chemical Physics, 2012, 14(42): 14661–14666

[25] Wei G, Wang  S, Sun K , . Solvent-annealed crystalline squaraine: PC₇₀BM (1:6) solar cells. Advanced Energy Materials, 2011, 1(2): 184–187

[26] Wang T, Chen  C, Guo K , . Improved performance of polymer solar cells by using inorganic, organic and doped cathode buffer layers. Chinese Physics B, 2016, 25(3): 428‒433

[27] Tian M Q, Furuki  M, Iwasa I , . Search for squaraine derivatives that can be sublimed without thermal decomposition. The Journal of Physical Chemistry B, 2002, 106(17): 4370–4376 doi:10.1021/jp013698r

[28] Ambade R B, Ambade  S B, Mane  R S, . Interfacial engineering importance of bilayered ZnO cathode buffer on the photovoltaic performance of inverted organic solar cells. ACS Applied Materials & Interfaces, 2015, 7(15): 7951–7960

[29] Chen G, Si  C, Tang Z , . Temperature-dependent device performance of organic photovoltaic cells based on a squaraine dye. Synthetic Metals, 2016, 222: 293–298

[30] Koster L J A ,  Mihailetchi V D ,  Ramaker R , . Light intensity dependence of open-circuit voltage of polymer:fullerene solar cells. Applied Physics Letters, 2005, 86(12): 123509 (3 pages)

[31] Blom P W M ,  Mihailetchi V D ,  Koster L J A , . Device physics of polymer:fullerene bulk heterojunction solar cells. Advanced Materials, 2007, 19(12): 1551–1566

RIGHTS & PERMISSIONS

Higher Education Press and Springer-Verlag Berlin Heidelberg