SPEKTR GENETIChESKIKh MUTATsIY V ROSSIYSKOY POPULYaTsII PATsIENTOV, STRADAYuShchIKh BOKOVYM AMIOTROFIChESKIM SKLEROZOM
E V Lysogorskaya , N Yu Abramycheva , M N Zakharova , S N Illarioshkin
Medical academic journal ›› 2012, Vol. 12 ›› Issue (4) : 74 -76.
SPEKTR GENETIChESKIKh MUTATsIY V ROSSIYSKOY POPULYaTsII PATsIENTOV, STRADAYuShchIKh BOKOVYM AMIOTROFIChESKIM SKLEROZOM
| [1] |
Андерсен П. М. Генетика бокового амиотрофического склероза // Журн. неврол. и психиатр.- 2001.- № 3.- С. 54-63. |
| [2] |
Иллариошкин С. Н. Генетика // Боковой амиотрофический склероз / Под ред. И. А. Завалишина.- М.: Евразия, 2007.- С. 229-255. |
| [3] |
Rosen D. R., Siddique T., Patterson D. et al. Mutations in Cu/Zn su-peroxide dismutase are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis // Nature.- 1993.- Vol. 362 (6415).- р.59-62. |
| [4] |
Кутакова Е. В., Захарова М. Н., Иллариошкин С. Н. и др. Роль аполипопротеина Е у больных боковым амиотрофическим склерозом (клинико-генетическое исследование) // Журн. неврол. и психиатр.- 2009.- № 2.- С. 51-54. |
| [5] |
Скворцова В. И., Лимборская С. А. и др. Спорадический боковой амиотрофический склероз у пациентов с Asp90Ala мутацией медьцинксодержащей супероксиддисмутазы в России // Журн. неврол. и психиатр.- 2000.- № 1.- С. 44-47. |
| [6] |
Скворцова В. И., Лимборская С. А. и др. Ассоциация гомозиготности по короткому аллелю (S) гена тяжелых нейрофиламентов с болезнью двигательного нейрона и развитием оксидантного стресса // Журн. неврол. и психиатр.- 2003.- № 2.- С. 38-44. |
| [7] |
Brooks B. R, Miller R. G., Swash M., Munsat T. L. El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis // Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord.- 2000.- Vol. 1 (5).- Р. 293-299. |
| [8] |
Luigetti M., Conte A., Madia F. et al. Heterozygous SOD1 D90A mutation presenting as slowly progressive predominant upper motor neuron amyotrophic lateral sclerosis // Neurol Sci.- 2009.- Vol. 30 (6).- Р. 517-520. |
| [9] |
Rabe M., Felbecker A., Waibel S. et al. The epidemiology of CuZn-SOD mutations in Germany: a study of 217 families // J. Neurol.- 2010.-Vol. 257 (8).- Р. 1298-1302. |
| [10] |
Praline J., Blasco H., Vourc'h P. et al. APOE ε4 allele is associated with an increased risk of bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis in men // Eur J. Neurol.- 2011.- 18(8).- р. 1046-1052. |
Lysogorskaya E.V., Abramycheva N.Y., Zakharova M.N., Illarioshkin S.N.
/
| 〈 |
|
〉 |
PDF
