Association study of APOE, LPL and NOS3 polymorphisms with the risk of common cardio pathology in children and pregnant women

Abstract

Polymorphisms of APOE (E2/E3/E4), LPL (1595C>G) and NOS3 (-786T>C) in groups of pregnant women with and without preeclampsia, in donors, in children with hypertension, children with obesity and metabolic syndrome, and in control children were studied by PCR /RF LP analysis. Statistically significant increase of T/C genotype frequency of NOS3 in pregnant women with preeclampsia as well as in women with physiological pregnancy compared to this one in nonpregnant women of donors group was assessed (56%, 59% and 37%, respectively, F<0.03).

References

[1] Баранов В. С., 2009а. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО. 528 с.

[2] Баранов В. С., Айламазян Э. К., 2009b. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: ме- тодические рекомендации. СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО. 66 с.

[3] Беспалова О. Н., 2007. Генетика невынашивания беременности // Журнал акушерства и женских болезней. Т. LVI. №. 1. С. 81-95.

[4] Болотова Н. В., Лазебникова С. В., Аверьянов А. П., 2007. Особенности формирования метаболического синдрома у детей и подростков // Педиатрия. Т. 86. № 3. С. 35-39.

[5] Бугун О. В., Рычкова Л. В., Долгих В. В., 2003. Двадцатичетырехчасовое мониторирование артериального давления в диагностике эссенциальной гипертензии в детском возрасте // Бюллетень СО РАМН. № 2. С. 49-53.

[6] Глотов А. С., Иващенко Т. Э., Образцова Г. И. и др., 2007. Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензии у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадики- ниновой систем // Молекулярная биология. Т. 41. № 1. С. 18-25.

[7] Грищенко В. И., Грищенко Н. Г., Загребельная И. В и др., 2001. Синдром поликистозных яичников как причина эндокринного бесплодия // Медицинские аспекты здоровья женщины. URL: http://woman.health-ua. com/article/303. html (дата обращения: 15.06.11).

[8] Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д., 1984. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 480 с.

[9] Малышева О. В., Мозговая Е. В., Демин Г. С. и др., 2003. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитием гестозов // Медицинская генетика. № 2. С. 78-82.

[10] Образцова Г. И., Черемных Т. В., Ковалев Ю. Р. и др., 2005. Результаты суточного мониторирования артериального давления у детей и подростков с повышенным уровнем АД, обнаруженном при казуальных измерениях // Артериальная гипертензия. Т. 12. №2. С. 156-160.

[11] Потемкин В. В., Троицкая С. Ю., Федотова Е. А., 2004. Роль наследственных факторов в развитии ожирения у женщин (клинико-генеалогический анализ) // Российский медицинский журнал. № 4. С. 8-9.

[12] Пузырев В. П., 2008. Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека // Медицинская генетика. Т. 8. № 9. С. 3-9.

[13] Ройтберг Г. Е. (ред.)., 2007. Метаболический синдром. М.: МЕДпресс-информ. 224 с.

[14] Сорвачева Т. Н., Петеркова В. А., Титова Л. Н. и др., 2006. Ожирение у подростков. Альтернативные подходы диетотерапии // Лечащий врач. № 4. С. 50-54.

[15] Чазова И. У., Ильина Е. В., Терещенко С. Н., 2010. Поражение сердечно-сосудистой системы на фоне терапии лекарственными средствами, влияющими на аппетит и массу тела // Системные гипертензии. № 1. С. 47-51.

[16] Beisiegel U., Weber W., Ihrke G., 1989. The LDLreceptor- related protein, LRR, is an apolipoprotein Ebinding protein // Nature. Vol. 341. P. 162-164.

[17] Bertina R. M., Koeleman B. P., Koster T., 1994. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C // Nature. Vol. 6475. P. 64-67.

[18] Casas J. P., Cavalleri G. L., Bautista L. E. et al., 2006. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms ` экологическая генетика том IX № 4 2011 ISSN 1811-0932 32 ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА and cardiovascular disease: a HuGE review // Am. J. Epidemiol. Vol. 164. № 10. P. 921-935.

[19] Chappell S., Morgan L., 2006. Searching for genetic clues to the causes of pre-eclampsia // Clinical Science. Vol. 110. P. 443-458.

[20] Chikosi A. B., Moodley J., Pegoraro R. J. et al., 2000. Apolipoprotein E polymorphism in South African Zulu women with preeclampsia // Hypertens. Pregnancy. Vol. 19. P. 309-314.

[21] Chwalisz K., Garfield R. E., 2000. Role of nitric oxide in implantation and menstruation // Hum. Reprod. Vol. 3. P. 96-111.

[22] Cook D. G., Cappuccio F. P., Atkinson R. W., 2001. Ethnic differences in fibrinogen levels: the role of environmental factors and the β-fibrinogen gene // American Journal of Epidemiology. Vol. 8. P. 799-806.

[23] Dekker G. A., de Vries JI. P., Doelitzsch P. M., 1995. Underlying disorders associated with severe early-onset preeclampsia // Am. J. Obstet Gynecol. Vol. 173. P. 1042-1048. 24. Durán-Reyes G., Gómez-Meléndez M., Moralí-de la

[24] Brena G. et al., 1999. Nitric oxide synthesis inhibition suppresses implantation and decreases cGMP concentration and protein peroxidation // Life Sciences. Vol. 21. P. 2259-2268.

[25] Eichner J. E., Dunn S. T., Perveen G., 2002. Apolipoprotein E polymorphism and cardiovascular disease: a huge review // Am. J. Epidemiol. Vol. 155. № 6. P. 487-495.

[26] He Q., Zhang X., He S. et al., 2007. Higher Insulin, Triglycerides, and Blood Pressure With Greater Trunk Fat in Tanner 1 Chinese // Obesity. Vol. 15. P. 1004-1011.

[27] Hokanson J. E., 1997. Lipoprotein lipase gene variants and risk of coronary disease: a quantitative analysis of population-based studies // Int. J. Clin. Lab. Res. Vol. 27. № 1. P. 24-34.

[28] Kim Y. J., Williamson R. A., Chen K. et al., 2001. Lipoprotein lipase gene mutations and the genetic susceptibility of preeclampsia // Hypertension. Vol. 38. P. 992-996.

[29] Lowenstein C. J., Dinerman J. L., Snyder S. H., 1994. Nitric oxide: a physiologic messenger // Ann. Intern. Med. Vol. 3. P. 227-237.

[30] Mahley R. W., 1988. Apolipoprotein E: cholesterol transport protein with expanded role in cell biology // Science. Vol. 240. P. 622-630.

[31] Mahley R. W., Rall S. C., 2000. Apolipoprotein E: far more than a lipid transport protein // Genomics Hum. Vol. 1. P. 507-537.

[32] Maul H., Longo M., Saade G. R. et al., 2003. Nitric oxide and its role during pregnancy: from ovulation to delivery // Curr. Pharm. Des. Vol. 196. № 4. P. 359-80.

[33] Miller S. A., Dykes D. D., Polesky H. F., 1988. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells // Nucleic Acids Res. Vol. 16. № 3. P. 1215.

[34] Nakaki T., 1994. Physiological and clinical significance of nitric oxide // Keio J. Med. Vol. 1. P. 15-26.

[35] Nakayama M., Yasue H., Yoshimura M. et al., 1999. T-786-->C mutation in the 5'-flanking region of the endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary spasm // Circulation. Vol. 99. № 22. P. 2864- 2870.

[36] Pereira T. V., Rudnicki M., Cheung B. M. et al., 2007. Three endothelial nitric oxide (NOS3) gene polymorphisms in hypertensive and normotensive individuals: meta-analysis of 53 studies reveals evidence of publication bias // J. Hypertens. Vol. 25. № 9. P. 1763-1774.

[37] Radomski M. W., Moncada S., 1997. Regulation of vascular homeostasis by nitric oxide // Thromb. Haemost. Vol. 70. P. 36-41.

[38] Rossi G. P., Cesari M., Zanchetta M. et al., 2003. The T-786C endothelial nitric oxide synthase genotype is a novel risk factor for coronary artery disease in Caucasian patients of the GENICA study // J. Am. Coll. Cardiol. Vol. 41. № 6. P. 930-937.

[39] Salah A., Khan M., Esmail N. et al., 2009. Genetic polymorphism of S447X lipoprotein lipase (LPL) and the susceptibility to hypertension // J. Crit. Care. Vol. 24. № 3. P. 11-14.

[40] Searle N. R., Sahab P., 1992. Endothelial vasomotor regulation in health and disease // Can. J. Anaesth. Vol. 3921. P. 838-857.

[41] Shimo-Nakanishi Y., Urabe T., Hattori N. et al., 2001. Polymorphism of the lipoprotein lipase gene and risk of atherothrombotic cerebral infarction in the Japanese // Stroke. 2001. Vol. 32. № 7. P. 1481-1486.

[42] Talmud P. J., Flavell D. M., Alfakih K. et al., 2007. The lipoprotein lipase gene serine 447 stop variant influences hypertension-induced left ventricular hypertrophy and risk of coronary heart disease // Clinical science. Vol. 112. № 12. P. 617-624.

[43] Tang M. X., Maestre G., Tsai W. Y. et al., 1996. Relative risk of Alzheimer disease and age-at-onset distributions, based on APOE genotypes among elderly African Americans, Caucasians, and Hispanics in New York City // Am. J. Hum. Genet. Vol. 58. № 3. P. 574-84.

[44] Tempfer C., Unfried G., Zeillinger R. et al., 2001. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in women with idiopathic recurrent miscarriage // Hum Reprod. Vol. 8. P. 1644-1647.

[45] Utermann G., 1988. Apolipoprotein polymorphism and multifactorial hyperlipidaemia // J. Inher. Metab. Dis. Vol. 1. P. 74-86.

[46] Yang R., Smolders I., Dupont A. G., 2011. Blood pressure and renal hemodynamic effects of angiotensin fragments // Hypertens Res. Vol. 6. P. 74-83.

[47] Zintzaras E., Kitsios G., Stefanidis I., 2006. Endothelial NO synthase gene polymorphisms and hypertension: a meta-analysis // Hypertension. Vol. 48. № 4. P. 700-710.

RIGHTS & PERMISSIONS

Glotov A.S., Vashukova E.S., Kanaeva M.D., Dvoeglazova M.O., Danilova M.M., Pakin V.S., Marochkina E.Y., Bicmullina D.R., Glebova M.A., Makhrova I.A., Obraztsova G.I., Glotov O.S., Zainulina M.S., Ivashchenko T.E., Baranov V.S.