Methylation anomalies in cancerogenesis: search for new genes, development of methods and DNA-markers for diagnosis

Dmitry V Zaletaev; Vladimir V Strelnikov; Tatiana V Kekeeva; Valeria V Zemliakova; Ekaterina B Kuznetsova; Dmitri S Mikhaylenko

doi:10.17816/ecogen9327-32

Ecological Genetics ›› 2011, Vol. 9 ›› Issue (3) : 27 -32. DOI: 10.17816/ecogen9327-32

Articles

research-article

Methylation anomalies in cancerogenesis: search for new genes, development of methods and DNA-markers for diagnosis

Author information +

History +

PDF

Abstract

The report considers the epigenetic defects and their diagnostics in tumors. Aberrant methylation of the promoter or regulatory region of a gene results in its functional inactivation, which is phenotypically similar to structural deletion. Cancerogenesis-associated genes are often methylated in tumors. Tumors differ in methylation frequencies, allowing differential diagnostics. Aberrant methylation of tumor suppressor genes occurs in early cancerogenesis, and its detection may be employed in presymptomatic and noninvasive diagnostics of tumors.

Cite this article

Download citation ▾

Dmitry V Zaletaev, Vladimir V Strelnikov, Tatiana V Kekeeva, Valeria V Zemliakova, Ekaterina B Kuznetsova, Dmitri S Mikhaylenko. Methylation anomalies in cancerogenesis: search for new genes, development of methods and DNA-markers for diagnosis. Ecological Genetics, 2011, 9(3): 27-32 DOI:10.17816/ecogen9327-32

登录浏览全文

4963

注册一个新账户忘记密码

References

Publishing order | Descend order by publishing year | Descend order by cited within

[1]

Залетаев Д. В., Стрельников В. В., Немцова М. В., 2009. Системы генетических и эпигенетических маркеров в ДНК-диагностике злокачественных новообразований//Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний/под ред. М. А. Пальцева и Д. В. Зале-таева. М.: Медицина. С. 7-75.

[2]	Залетаев Д. В., Стрельников В. В., Немцова М. В., Бабенко О. В., Кузнецова Е. Б., Землякова В. В., Кекеева Т. В., Михайленко Д. С., Шкарупо В. В., Та-нас А. С., 2010. Маркеры метилирования в диагностике онкологических заболеваний//Медицинская генетика. Т. 9. № 1. С. 15-21.

[3]	Кекеева Т. В., Жевлова А. И., Подистов Ю. И., Соловьева Ю. В., Залетаев Д. В., Немцова М. В., 2006 // Аномальное метилирование генов-супрессоров опухолевого роста и микросателлитная неста- бильность в предраковых состояний шейки матки // Молекулярная биология. № 2. C. 224-230.

[4]

Кекеева Т. В., Попова О. П., Шегай П. В., Алексе- ев Б. Я., Андреева Ю. Ю., Залетаев Д. В., Немцо-ва М. В., 2007 // Аномальное метилирование геновсупрессоров опухолевого роста Р16, HIC1, N33 и GSTP1 в опухолевом эпителии и стромальных клетках предстательной железы // Молекулярная биология. Т. 41, № 1, С. 79-85.

[5]	Кузнецова Е. Б., Кекеева Т. В., Ларин С. С., Земля- кова В. В., Бабенко О. В., Немцова М. В., Залета- ев Д. В., Стрельников В. В., 2007 // Новые маркеры метилирования и экспрессии генов // Молекулярная биология. Т. 41, № 4, С. 624-633.

[6]	Михайленко Д. С., Григорьева М. В., Землякова В. В., Шкарупо В. В., Яковлева Е. С., Носов Д. А., Любченко Л. Н., Курынин Р. В., А. М. Попов, Д. В. Залетаев,

[7]	И. Г. Русаков., 2010. Молекулярно-генетические нарушения в гене VHL и метилирование некоторых генов-супрессоров в спорадических светлоклеточных карциномах почки//Онкоурология. № 2. С. 32-36.

[8]	Стрельников В. В., Землякова В. В., Белец-кий И. П., Грановский И. Э., Пальцева Е. М., Залета-ев Д. В., 2008. ДНК-микрочипы в диагностике онкологических заболеваний//Молекулярная медицина. № 4, С. 4-11.

[9]

Стрельников В. В., Кузнецова Е. Б., Залета-ев Д. В., 2009. Поиск и характеристика новых маркеров метилирования и генов, вовлеченных в канцерогенез//Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний под ред. М. А. Пальцева и Д. В. Залетаева. Москва. Издательство Медицина. С. 76-113.