CLINICAL CASE OF 19-YEARS-OLD PATIENT WITH CONGENITAL ADRENAL CORTEX DYSFUNCTION

S I Ascolskaya; R H Tàzitdinov; Yu V Popov; E L Soyustova; A B Okulov

doi:10.17816/clinpract7164-69

Journal of Clinical Practice ›› 2016, Vol. 7 ›› Issue (1) : 64 -69. DOI: 10.17816/clinpract7164-69

Articles

research-article

CLINICAL CASE OF 19-YEARS-OLD PATIENT WITH CONGENITAL ADRENAL CORTEX DYSFUNCTION

Author information +

History +

PDF

Abstract

Congenital adrenal hyperplasia is caused by partial or complete block of enzymatic systems involved in the synthesis of steroid hormones of the adrenal cortex and leading to reduced production of glucocorticoids. Surgical correction is subject to, developing in utero, as a result of changes in hormonal profile, virilization. The article describes the clinical observation of a girl of 19 years, which has not underwent surgery for this disease at the usual term.

Keywords

Congenital adrenal hyperplasia / virilization

Cite this article

Download citation ▾

S I Ascolskaya, R H Tàzitdinov, Yu V Popov, E L Soyustova, A B Okulov. CLINICAL CASE OF 19-YEARS-OLD PATIENT WITH CONGENITAL ADRENAL CORTEX DYSFUNCTION. Journal of Clinical Practice, 2016, 7(1): 64-69 DOI:10.17816/clinpract7164-69

登录浏览全文

4963

注册一个新账户忘记密码

References

Publishing order | Descend order by publishing year | Descend order by cited within

[1]	Адамян Л.В., Курило Л.Ф., Окулов А.Б. и др. Систематизация нозологических форм аномалий женских половых органов // Пробл. репрод. 2010. № 3. С. 10-14.

[2]	Кобозева Н.В., Гуркин Ю.А. Реконструктивные операции при аномалиях у девочек // Современные методы оперативного лечения в акушерстве и гинекологии. М., 1983. 50 с.

[3]	Окулов А.Б., Негмаджанов Б.Б., Богданова Е.А. Возможности хирургического лечения поражений репродуктивной системы и нарушений полового развития // Педиатрия. 1990. № 6. С. 35-40.

[4]	Файзулин А.К., Глыбина Т.М., Колесниченко М.М. Первый этап феминизирующей пластики наружных гениталий у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников // Врачи мира - пациентам. СПб., 2007. С. 93.

[5]	Файзулин А.К., Глыбина Т.М., Колесниченко М.М. Интроитопластика с разделением половых и мочевых путей у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Материалы Росс. форума «Мать и дитя». М., 2007. С. 547.

[6]	Шерстнев Б.Ф. Бескровный метод кольпопоэза // Акуш. и гинекол. 1967. № 11. С. 42-45.

[7]	Сазонова А.И. Соматический статус и метаболические нарушения у взрослых пациентов с разными формами врожденной дисфункции коры надпочечников. Дис. … канд. мед. наук. М.: ФГБУ Эндокринологический научный центр, 2013.

[8]	Батыгин М.П., Файзулин А.К., Колесниченко М.М., Глыбина Т.М. Современные подходы к феминизирующей пластике при врожденных пороках наружных гениталий у девочек с врожденной гиперплазией надпочечников. Вестник Авиценны. 2012; 3; 68-72.

[9]	Creighton S.M. Long-term outcome of feminization surgery: the London experience // BJU Int. 2004; 93, suppl. 3:Р. 44-46.

[10]	Crouch N.S., et al. Genital sensation after feminizing genitoplasty for congenital adrenal hyperplasia: a pilot study // BJU Int. 2004;93:135-38.

[11]	Grumbach M.M., Hughes A., Conte F.A. Disorders of sex differentiation / In: P.R. Larsen, H.M. Kronenberg, S. Melmed, K.S. Polonsky, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 10th ed. Germany, Heidelberg: Saunders, 2003. P. 842-1002.

[12]	Lee P.A., et al. Consensus Statement on Management of Intersex Disorders // Pediatrics. 2006;118(2):488-500.

[13]	Prader A. Der genitalbefund beim pseudohermaphroditus feminus des kongenitalen adrenogenitalen syndromes // Helv Pediatr Acta. 1954. N 9. P. 231-48.

[14]	Schober J.M. Long-term outcomes of feminizing genitoplasty for intersex/ In: Pediatric Surgery and Urology: Long-term Outcomes. Cambridge University Press; 2nd edition (2006) London, UK: WB Saunders.