Genetic factors of predilection for habitual noncarrying of pregnancy at early stages

O. N. Bespalova; O. N. Arzhanova; T. E. Ivaschenko; M. V. Aseev; E. K. Ailamazyan; V. S. Baranov

doi:10.17816/JOWD89431

Journal of obstetrics and women's diseases ›› 2001, Vol. 50 ›› Issue (2) : 8 -13. DOI: 10.17816/JOWD89431

Current public health problems

research-article

Genetic factors of predilection for habitual noncarrying of pregnancy at early stages

Author information +

History +

PDF

Abstract

By means of the method of polimerase chain reaction the frequency of blank allele of genes GSTP1, GSTM1, and the frequency of polymorphous alleles of gene GSTP1 in 40 pairs with habitual noncarrying of pregnancy at early stages were studied. The results of the investigation testify to the high rate of gomozygotes GSTT1 0/0 in pairs with habitual noncarrying of pregnancy in comparison with indices in general population of North-West region of Russia (37,7% and 23,3% correspondingly).

The genes GSTM1, GSTT1, GSTP1 code enzymes, which take part in the second phase of xenobiotic detoxication system. Taking into consideration that protein products of these genes to significant extent determine the effectiveness of 2nd phase of detoxication (neutralization of xenobiotics by glutathione binding), we are to suppose that unfavorable environmental factorsplay the important role in etiology and genesis of habitual noncarrying of pregnancy at early stages.

Keywords

not carrying an early pregnancy / null allele of genes

Cite this article

Download citation ▾

O. N. Bespalova, O. N. Arzhanova, T. E. Ivaschenko, M. V. Aseev, E. K. Ailamazyan, V. S. Baranov. Genetic factors of predilection for habitual noncarrying of pregnancy at early stages. Journal of obstetrics and women's diseases, 2001, 50(2): 8-13 DOI:10.17816/JOWD89431

登录浏览全文

4963

注册一个新账户忘记密码

References

Publishing order | Descend order by publishing year | Descend order by cited within

[1]	Айламазян Э.К. Акушерство. - СПб.: Специальная литература, 1997. - 496 с.

[2]	Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены

[3]	«предрасположенности». - СПб.: Интермедика, 2000. - С. 95-113.

[4]	Бурдули Г. М., Фролова О. Г. и др. Репродуктивные потери (клинические и медико-

[5]

ЖУРНАЛЪ

[6]	социальные аспекты). - М.: Триада-Х, 1997. - С. 75-78.

[7]	Дуда И.В., Дуда В.И. Клиническое акушерство. - Минск: Высшая школа, 1997. - С. 107-141.

[8]	Кошелева Н.Г., Плужникова Т.А. Невынашивание беременности // Мир медицины. - 1998. -№11-12.- С. 43-46.

[9]	Кулаков В.И., Серов В.Н., Барашнев Ю.И. и др. Руководство по безопасному материнству. - М.: Триада-Х, 1998.-С. 86-101.

[10]	Мутовин Г.Р. Основы клинической генетики - М.: Высшая школа, 1997. - С. 54-55.

[11]	Серов В.Н., Стрижаков А. Н., Маркин С.А. Руководство по практическому акушерству. - М.: МИА, 1997. - С. 52-70.

[12]	Сидельникова В.М. Актуальные проблемы невынашивания беременности // Цикл клинических лекций. - М. - 2000. - С. 11 -23.

[13]	Трошин В.М., Густов А.В. и др. Медицинская генетика: Учеб, пособие для студентов и врачей. 2-е изд., перераб. и доп. - Н. Новгород: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 1998. - С. 98-108.

[14]	Zusterzeel P.L., Nelen W.L., Roelofs Н.М. et al. Polymorphisms in biotransformation enzymes and the risk for recurrent early pregnancy loss //Mol. Hum. Reprod. - 2000. - May. -Vol. 6, Suppl. 5. - P. 474-478.

[15]	HirvonenA., Taylor J.A., Wilcox A. et al. Xenobiotic metabolism genes and the risk of recurrent spontaneous abortions // Epidemiology. - 1996. - Vol. 7. - P. 206-208.

[16]	Meyer U.A., ZangerU.M. Molecular mechanisms of genetic polymorphisms of drug metabolism // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. - 1997. - Vol. 37. - P. 269-96