THE MOLLUSC IONIC CURRENTS CHANGES AFTER ADMINISTRATION OF N-PHENYLALKYL DERIVATIVES OF TAURINE

Abstract

The transmembrane sodium, potassium and calcium ionic currents were studied after extracellular administration of N-phenylalkyl derivatives of taurine in concentrations 1, 10, 100 and 1000 mM. The method of intracellular dialysis with fixed membrane potential was used in model of isolated neurons of the mollusks Lymnaea stagnalis and Planorbarius corneus. The solutions containing 1 and 10 mM of the compounds studied did not change ionic channels activity in isolated neurons. Concentrations 100 and mM depressed reversibly all currents in the dose-dependent manner: taurine < TAU-02 < TAY-15 < TAU-60. The voltage-amplitude membrane characteristics as well as kinetics of the currents did not change.

Keywords

Lymnaea stagnalis / Planorbarius corneus / taurine / N-phenylalkyl derivatives of taurine / sodium / potassium and calcium ionic currents / neuron / Lymnaea stagnalis / Planorbarius corneus

References

[1] Вислобоков А. И., Игнатов Ю. Д. Цитофармакологическое исследование механизмов действия мембранотропных средств // Обзоры по клин. фармакол. и лек. терапии. — 2003. — Т. 2, № 1. — С. 14–22.

[2] Вислобоков А. И., Игнатов Ю. Д., Галенко-Ярошевский П. А., Шабанов П. Д. Мембранотропное действие фармакологических средств. — СПб — Краснодар: Просвещение-Юг, 2010. — 528 с.

[3] Вислобоков А. И., Игнатов Ю. Д., Мельников К. Н. Фармакологическая модуляция ионных каналов мембраны нейронов. — СПб.: Издательство СПбГМУ, 2006. — 288 с.

[4] Гуревич В. С. Таурин и функции возбудимых клеток. — Л.: Наука, 1986. — 109 с.

[5] Костюк П. Г., Крышталь О. А. Механизмы электрической возбудимости нервной клетки. — М.: Наука, 1981. — 207 с.

[6] Нефедов Л. И. Проявления биологической активности таурина // Изв. АН Беларуси. Сер. биол. наук. — 1992. — № 3–4. — C. 99–106.

[7] Сапронов Н. С., Торкунов П. А., Елисеев В. В. и др. Влияние нового фенилалкильного производного таурина на размер зоны некроза при экспериментальном инфаркте миокарда у крыс // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 1999. — № 4. — С. 19–20.

[8] Сапронов Н. С., Хныченко Л. К., Шелемеха С. Е. Стрессорные нарушения метаболизма и их фармакокоррекция. — СПб.: Формиздат, 2009. — 240 с.

[9] Торкунов П. А., Сапронов Н. С. Действие нового производного таурина при различных вариантах гипоксических состояний // Эксперим. и клин. фармакол. — 2000. — Т. 63, № 1. — С. 37–40.

[10] Торкунов П. А., Сапронов Н. С. Кардиотропное действие таурина // Эксп. и клин. фарм. — 1997. — Т. 60, № 5. — С. 72–77.

[11] Хныченко Л. К., Бульон В. В., Сапронов Н. С. Изучение влияния нового производного таурина на некоторые показатели метаболизма при экспериментальном инфаркте миокарда // Эксперим. и клин. фармакол. — 2001. — Т. 64, № 2. — С. 38–40.

[12] Хныченко Л. К., Сапронов Н. С. Фармакологическая активность аминокислоты таурина // Обзоры по клин. фарм. и лек. терапии. — 2004. — Т. 3, № 4. — С. 15–19.

[13] Huxtable R. J. Physiological actions of taurine // Physiol. Rev. — 1992. — Vol. 72. — P. 101–163.

[14] Jeyaraj D., Haldar S. M., Wan X. et al., Circadian rhythms govern cardiac repolarization and arrhythmogenesis // Nature. — 2012. — Vol. 483, N 7387. — P. 96–99.

[15] Martin C. A., Matthews G. D., Huang C. L. Sudden cardiac death and inherited channelopathy: the basic electrophysiology of the myocyte and myocardium in ion channel disease // Heart. — 2012. — Vol. 98, N 7. — P. 536–543.

[16] Narahashi T. Neuroreceptors and ion channels as the basis for drug action: past, present, and future // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 2000. — Vol. 294, N 1. — P. 1–26.

[17] Oja S. S., Saransaari P. Modulation of taurine release by glutamate receptors and nitric oxide // Prog. Neurobiol. — 2000. — Vol. 62. — P. 659–665.

[18] Oja S. S., Saransaari P. Pharmacology of taurine // Proc. West. Pharmacol. Soc. — 2007. — Vol. 50. — P. 8–15.

[19] Ragsdale D. S., McPhee J. C., Scheuer T., Catterall W. A. Common molecular determinants of local anesthetic, antiarrhythmic and anticonvulsant block of voltage-gated Na channels // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1996. — Vol. 93. — P. 9270–9275.

[20] Sapronov N. S., Gavrovskaya L. K. Taurinamide derivatives — drugs with the metabolic type of action // Adv. Exp. Med. Biol. — 2006. — Vol. 583. — P. 509–514. (Book: Taurine 6; Ed. S. S. Oja, P. Saransaari; Spriger).

[21] Saransaari P., Oja S. S. Taurine and neural cell damage // Amino Acids. — 2000. — Vol. 19, № 3–4. — P. 509–526.

[22] Schaffer S. W., Jong C. J., Ramila K. C., Azuma J. Physiological roles of taurine in heart and muscle // J. Biomed. Sci. — 2010. — Vol. 17. — Suppl. 1: S2.

[23] Wu J. Y., Prentice H. Role of taurine in the central nervous system // J. Biomed. Sci. — 2010. — Vol. 17. — Suppl. 1: S1.

RIGHTS & PERMISSIONS

Vislobokov A.I., Khnychenko L.K., Ignatov Y.D., Sapronov N.S., Shabanov P.D.