Modeling of acute cholecystite

Abstract

The technique of modeling acute cholecystitis using the influence of pathogenic intestinal microflora is presented. The experiments were carried out on 21 rabbits of chinchilla breed in two groups. A model of acute peritonitis was developed on 5 rabbits from the first group, according to the method of F.F. Usikov [11]. Then a highly toxic peritoneal exudate was injected into the gallbladder of animals of the second group (16 rabbits). The administration of highly toxic peritoneal exudate into the gallbladder led to the development of an inflammatory process in the gallbladder. The pathological process developed slowly and in the interval from 7 to 15 days of modeling was of acute nature. The injection of a highly toxic peritoneal exudate that includes many types of pathogenic microflora of the intestine causes the development of acute cholecystitis. This model reflects the corresponding underlying etiopathogenetic links of gallbladder diseases. The adequacy of the proposed model is confirmed by the results of changes in the markers of acute cholecystitis increasing the level of alkaline phosphatase, alanine transferase, aspartate transferase, total bilirubin, у-glutamine transferase and amylase in blood after modeling.

Keywords

gallbladder / cholecystitis / peritoneal exudate / intestinal microflora / experimental studies / inflammatory process / acute cholecystitis markers

References

[1] Ахаладже, Г.Г. Иммунные аспекты билиарной инфекции и сепсиса / Г.Г. Ахаладже, Э.И. Гальперин // Материалы городского семинара. - М.: НИИ скорой помощи им. Н.М. Склифосовского. - 2000. - Т 208. - С. 17-19.

[2] Гараев, Г.Ш. Значение теста на парамециях в оценке токсичности перитонеального экссудата / Г.Ш. Гараев [и др.] // Биомедицина. - 2000. - № 4. - С. 37-38.

[3] Гараев, ГШ. Изменения метаболизма белков в крови в зависимости от видов токсических веществ, накопившихся в брюшной полости в терминальной фазе перитонита / Г.Ш. Гараев [и др.] // Вестн. хирургии Казахстана. - 2011. - № 3.- С. 29-31.

[4] Дещук, А.Н. Результаты экспериментального моделирования острого холецистита на кроликах / А.Н. Дещук // Журн. Гродненского гос. ун-та. - 2012. - № 2. - С. 44-46.

[5] Лакин, Г.Ф. Биометрия / ГФ. Лакин. - М.: Высшая школа. -1990. - 352 с.

[6] Мустафин, Т.И. Способ моделирования острого холецистита у собак / Т.И. Мустафин [и др.] // Патент на изобретение № 2302041. Дата регистрации 06.02.2006, № заявки, 2006 103524/14. - 2007 г.

[7] Недошивина, Р.В. Изучение токсичности крови обожженных собак методом биотестирования на мышах с блокированной РЭС / Р.В. Недошивина // Патолог. физиол. - 1972. - № 2. - С. 3--42.

[8] Полунина, Т.Е. Желчнокаменная болезнь / Т.Е. Полунина //Лечащий врач. - 2005. - № 2. - С. 27-32.

[9] Рейс, Б.А. Способ моделирования острого гиперенозного холецистита / Б.А. Рейс [и др.] // Патент на изобретение № 2459272. Дата регистрации 25.03.2011, № заявки, 2011 111483/14. - 2012 г.

[10] Сергеенко, В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И. Сергеенко, И.Б. Бондарева. - М.: Медицина, 2000. - 256 с.

[11] Усиков, Ф.Ф. Хирургическая модель острого гнойного перитонита / Ф.Ф. Усиков, Л.Д. Романова, Л.С. Гончарова // Хирургия. - 1984. - № 8. - С. 127-129.

[12] Юсиф-заде, К.Р. Аспекты отдаленных результатов наблюдения за больными желчывыводящей системы / К.Р. Юсиф- заде // Sa laml q. - 2014. - № 3.- С. 60-68.

[13] Okaya, T. Hepajaundice impedes hepatic microcirculation in mice/ T Okaya [et al.] // Hepatogastroenterology. - 2008. - № 55 (88). - P. 2146-2150.