Bloch-Sulzeberger's melanoblastosis

Andrey V. Vislobokov; T. I Zubtsova; R. A Khmelnitsky; T. I Chernikova

doi:10.17816/dv36980

Russian Journal of Skin and Venereal Diseases ›› 2015, Vol. 18 ›› Issue (5) : 26 -29. DOI: 10.17816/dv36980

Articles

research-article

Bloch-Sulzeberger's melanoblastosis

Author information +

History +

PDF

Abstract

Bloch-Sulzeberger’s melanoblastosis (incontinentia pigmenti) is a rare neuroectodermal multisystems syndrome. A clinical case of this rare dermatosis in a child is presented. Characteristic manifestations of the syndrome are described. Stages of dermal manifestations from vesicular to pigmented efflorescence are presented.

Keywords

hereditary diseases of the skin / Bloch-Sulzeberger’s melanoblastosis / cutaneous manifestations

Cite this article

Download citation ▾

Andrey V. Vislobokov, T. I Zubtsova, R. A Khmelnitsky, T. I Chernikova. Bloch-Sulzeberger's melanoblastosis. Russian Journal of Skin and Venereal Diseases, 2015, 18(5): 26-29 DOI:10.17816/dv36980

登录浏览全文

4963

注册一个新账户忘记密码

References

Publishing order | Descend order by publishing year | Descend order by cited within

[1]	Балязин В.А., Кравченко М.И., Фомина-Чертоусова Н.А. Нейрокожные синдромы: клиника, диагностика. Элиста: Джангар; 2001.

[2]	Руднева Н.C. Синдром Блоха-Сульцбергера. Вестник дерматологии и венерологии. 2012; 5: 84-91.

[3]	Bloch B. Eigentumliche bisher nicht beschriebene Pigmentaffektion (incontinentia pigmenti). Schweiz Med. Wschr. 1926; 7: 404.

[4]	Sulzberger M.B. Uber eine bisher nicht beschriebene congenital Pigmentanomalie (incontinentia pigmenti). Arch. Derm. Syph. 1927; 154: 19-32.

[5]	Nogueira A., Lisboa C., Eloy C., Mota A., Azevedo F. Vesicular rash in a new born. Indian J. Dermatol. Venerol. Leprol. 2009; 75(3): 330.

[6]	Scheuerle A., Ursini M.V. Incontinentia pigmenti. In: Pagon R.A., Adam M.P., Ardinger H.H., Wallace S.E., Amemiya A., Bean L.J.H., Bird T.D., Dolan C.R., Fong C.T., Smith R.J.H., Stephens K. Gene Reviews. Seattle: University of Washington; 1993-2009. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1472

[7]	Smahi A., Courtois G., Vabres P. Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-xB activaition and is caus of incontinentia pigmenti. Nature. 2000; 405(6785): 466-2.

[8]	Зверькова Ф.А. Болезни кожи раннего возраста. СПб.: Сотис; 1994: 109-49.

[9]	Уайт Г. Атлас по дерматологии. Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009.

[10]	Вольф К., Голдсмит Л.А., Кац С.И., Джилкрест Б.А., Паллер Э.С., Леффель Д.Дж. Дерматология Фицпатрика в клинической практике. Пер. с англ. М.: Изд. Панфилова; БИНОМ; 2012. т.1: 689-90.

[11]	Darne S., Carmichael A.J. Isolated recurrence of vesicobullosus incontinentia pigmenti in a schcoolgirl. Br. J. Dermatol. 2007; 156(3) 600-52.

[12]	Rothenberg M.E. Eotaxin: an essential mediator of eosinophil traffieking into mucosal tissues. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1999; 21(3) 291-5.

[13]	Цветкова Г.М., Мордовцева В.В., Вавилов А.М., Мордовцев В.Н. Патоморфология болезней кожи. Практическое руководство. М.: Медицина; 2003.

[14]	Кейн Кей Шу-Мей, Стратигос А.Дж., Лио П.А., Джонсон Р.A. Детская дерматология. Цветной атлас, справочник. Пер. с англ. М.: Бином; 2011: 229-32.

[15]	Каламкарян.А., Мордовцев В.Н., Трофимова Л.Я. Клиническая дерматология. Редкие и атипичные дерматозы. Ереван: Айстан; 1989.

[16]	Berlin A., Paller A., Chan L. Incontinentia pigmenti: a rewiew and update on the molecular basis of pathophysiology. J. Am. Acad. Dermatol. 2002; 47(2) 169-87.

[17]	Succi I.B., Rosman F.C., Olivera E.F. Incontinentia pigmenti. Do you know this syndrome? An Bras. Dermatol. 2011; 86(3): 608-10.

[18]	Goldberg M.F., Custis P.H. Retinal and other manifestations of incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). Ophthalmology. 1993; 100(11): 1645-54.

[19]	Скрипкин Ю.К., Бутов Ю.Н., ред. Клиническая дерматовенерология. Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009. т.2.