Antiproliferative effect of matrix metal-loproteinases 9 and 13 in experimental cutaneous melanoma in vivo

Abstract

Selective inhibition of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and combined inhibition of MMP-9 and MMP-13 has modulated tumor growth in experimental cutaneous melanoma in vivo. Combined inhibition of MMP-9 and MMP-13 in cutaneous melanoma has reduced significantly the cell proliferation in comparison with that in the group with selective MMP-9 inhibition. This presumably indicates the regulatory role of metalloproteinases in tumor growth.

Keywords

matrix metalloproteinases / melanoma / cell proliferation

References

[1] Ярмолинская М.И., Молотков А.С., Денисова В.М. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия. Журнал акушерства и женских болезней. 2012; 1: 113-25.

[2] Nagase H., Woessner J.F. Matrix metalloproteinases. J. Biol. Chem. 1999; 274(31): 21491-4.

[3] Сидоренко Ю.С., Непомнящая Е.М., Гудцкова Т.Н. Современные направления изучения механизмов метастазирования опухолей. Известия высших учебных заведений. СевероКавказский регион. 2004; 2: 17-20.

[4] Рогова Л.Н., Шестернина Н.В., Замечник Т.В., Фастова И.А. Матриксные металлопротеиназы, их роль в физиологических и патологических процессах. Вестник новых медицинских технологий. 2011; 2: 86-9.

[5] Egeblad M., Werb Z. New functions for the matrix metallopro-teinases in cancer progression. Nat. Rev. Cancer. 2002; 2(3): 161-74.

[6] Алекперов Э.З., Наджафов Р.Н. Современные концепции о роли воспаления при атеросклерозе. Кардиология. 2010; 6: 88-91.

[7] Strand S., Vollmer P., Abeelen L., Gottfried D., Alla V, Heid H., et al. Qeavage of CD95 by matrixmetalloproteinase-7 induces apoptosis resistance in tumour cells. Oncogene. 2004; 23(20): 3732-6.

[8] Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе. Сибирский онкологический журнал. 2003; 2: 62-70.

[9] Рыжакова О.С., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Соловьева Н.И. Интерстициальная коллагеназа, желатиназы А и B и их эндогенные ингибиторы при плоскоклеточной карциноме шейки матки. Биомедицинская химия. 2013; 1: 55-64.

[10] Xue M., March L., Sambrook P.N., Jackson C.J. Differential regulation of matrix metalloproteinase 2 and matrix metallopro-teinase 9 by activated protein C: relevance to inflammation in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2007; 56(9): 2864-74.

[11] Ганусевич И.И. Роль матриксных металлопротеиназ (ММП) при злокачественных новообразованиях. Онкология. 2010; 2: 108-17.

[12] Brinckerhoff C.E., Rutter J.L., Benbow U. Interstitial collage-nases as markers of tumor progression. Clin. Cancer Res. 2000; 6(12): 4823-30.

[13] Meierjohann S., Hufnagel A., Wende E., Kleinschmidt M.A., Wolf K., Friedl P., et al. MMP13 mediates cell cycle progression in melanocytes and melanoma cells: in vitro studies of migration and proliferation. Mol. Cancer. 2010; 9: 201. http://www. molecular-cancer. com/content/9/1/201.

[14] Cheng K., Xie G., Raufman J.P. Matrix metalloproteinase-7-catalyzed release of HB-EGF mediates deoxycholyltaurine-induced proliferation of a human colon cancer cell line. Biochem. Pharmacol. 2007; 73(7): 1001-12.

[15] Deng H., Guo R.F., Li W.M., Zhao M., Lu Y.Y. Matrix metal-loproteinase 11 depletion inhibits cell proliferation in gastric cancer cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005; 326(2): 274-81.

[16] Jiang Z.Q., Zhu F.C., Qu J.Y., Zheng X., You C.L. Relationship between expression of matrix metalloproteinase (MMP-9) and tumor angiogenesis, cancer cell proliferation, invasion, and metastasis in invasive carcinoma of cervix. Ai Zheng. 2003; 22(2): 178-84.

[17] Гарькавцева Р.Ф., Гарькавцев И.Ф. Молекулярно-генетические аспекты злокачественных новообразований. Вестник РАМН. 1999; 2: 38-44.

RIGHTS & PERMISSIONS

Eco-Vector