LIVER AND STELLATE MACROPHAGE STRUCTURAL ORGANIZATION IN THE NEWBORN CBA AND C57BL/6 MICE

Abstract

Using electron microscopic and morphometric methods, the morphological peculiarities of the liver and ultrastructural characteristics of the stellate macrophages (Kupffer cells) were studied in the newborn mice (n=20) of two opposing lines - CBA and C57Bl/6 under the conditions of a physiological norm. The structural organization of the liver and stellate macrophage ultrastructure are genetically determined. C57Bl/6 mice, as compared to CBA mice, had higher levels of physiological liver regeneration. Interlinear differences were found also in the ultrastructural organization of the stellate macrophages. Thus, in C57Bl/6 mice these cells possessed more developed network of cisterns of the granular endoplasmic reticulum and a greater number of attached ribosomes, reflecting their higher synthetic activity. The contents of the primary lysosomes was also higher in stellate macrophages of animals of this line.

Keywords

liver / stellate macrophages (Kupffer cells) / electron microscopy / newborn CBA and C57Bl/6 mice

References

[1] Автандилов Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990.

[2] Коржевский Д. Э., Гиляров А. В. Основы гистологической техники: научное издание. СПб.: СпецЛит, 2010.

[3] Миронов А. А., Комиссарчик Я. Ю., Миронов В. А. Методы электронной микроскопии в биологии и медицине: Методическое руководство. СПб.: Наука, 1994.

[4] Надеев А. П., Шкурупий В. А., Маринкин И. О. Печень и плацента в пре-и постнатальный периоды при патологии: Клинико-экспериментальное исследование. Новосибирск: Наука, 2014.

[5] Потапова О. В., Черданцева Л. А., Шаркова Т. В. и др. Морфофункциональные особенности легочных макрофагов у мышей оппозитных линий CBAи C57Bl/6 // Фундаментальные исследования. 2010. № 10. С. 34-39.

[6] Шкурупий В. А. Ультраструктура клеток печени при стрессе Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1989.

[7] Шкурупий В. А., Приставка А. А., Надеев А. П., Травин М. А. Патоморфологические изменения почек при системном кандидозе у мышей оппозитных линий и при лечении композицией амфотерицина В с окисленным декстраном // Сиб. мед. обозрение. 2011. № 23. С. 38-42.

[8] Шкурупий В. А., Ткачев В. О., Потапова О. В. и др. Морфофункциональные особенности иммунной системы у мышей линий СВА и C57B1/6g // Бюл. экспер. биол. 2010. Т. 150, № 12. С. 2-5.

[9] Элбакидзе Г. М., Меденцев А. Г. Внутриорганные и внутритканевые механизмы регуляторных воздействий клеток Купфера на гепатоциты // Вестн. РАМН. 2013. № 2. С. 50-55.

[10] Chen Y. X., Zeng Z. C., Sun J. et al. Radioprotective effect of Kupffer cell depletion on hepatic sinusoidal endothelial cells // Radiat. Res. 2015. Vol. 183, № 5. P. 563-570.

[11] Gao B., Jeong W. I., Tian Z. Liver: an organ with predominant innate immunity // Hepatology. 2008. Vol. 47. P. 729-736.

[12] Ju C., Tacke F. Hepatic macrophages in homeostasis and liver diseases: from pathogenesis to novel therapeutic strategies // Cell. Molec. Immunol. 2016. Vol. 13. Р. 316-327.

[13] Lotowska J. M., Sobaniec-Lotowska M. E., Lebensztejn D. M. The role of Kupffer cells in the morphogenesis of nonalcoholic steatohepatitis - ultrastructural findings. The first report in pediatric patients // Scand J. Gastroenterol. 2013. Vol. 48, № 3. Р. 352-357.

[14] Pradere J. P., Kluwe J., De M. S. et al. Hepatic macrophages but not dendritic cells contribute to liver fibrosis by promoting the survival of activated hepatic stellate cells in mice // Hepatology. 2013. Vol. 58. Р. 1461-147.

[15] Tu Z., Pierce R. H., Kurtis J. et al. Hepatitis C virus core protein subverts the antiviral activities of human Kupffer cells // Gastroenterology. 2010. Vol. 138. Р. 305-314.

RIGHTS & PERMISSIONS

Eco-Vector