PECULIAR FEATURES OF ARTICULAR PAIN SYNDROME IN GIRLS WITH CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA SIGNS

Abstract

Aim. To detect the peculiar features of articular pain syndrome in girls with connective tissue dysplasia (CTD) signs as well as frequency of osteoarticular CTD signs n the group of patients with articular pain syndrome. Materials and methods. One hundred and thirty three girls with a mean age of 21,52 ± 1,86 years were investigated. All the examined patients were divided into two groups on the basis of articular pain syndrome available. Group 1 enclosed 11 persons without pain syndrome. Group 2 included 122 patients with articular pain syndrome. All the examined persons underwent anthropometric and phenotypical investigations aimed at revealing osteous and articular CTD manifestations. Results. In the group with articular pain syndrome, such diseases as scoliosis (71,3 %), longitudinal platypodia (46,7 %), funnelform thoracic deformation (4,91 %) and articular hypermobility (54,9 %) occur reliably more often. When analyzing the obtained data, it was stated that the most frequent localization of pain are the lumbar (25,51 %), thoracic (13,10 %), and cervical (12,41 %) parts of the vertebral column, the knee (20 %), hip (6,21 %), sacroiliac (5,51 %), ankle (4,82 %) joints. Pain arises while moving (71,83 %), in the day-time (65,51 %). “Mechanical” (64,71 %) and “inflammatory” (27,94 %) character of pain were the most frequent. Pain syndrome is characterized by a wave-like course without progression (34,72 %). The beginning of pain syndrome is in most cases acute (47,82 %) or chronic (45,62 %). Arthralgias start at the age of 17,26 ± 3,39 years.

Keywords

Connective tissue dysplasia / scoliosis / platypodia / articular hypermobility / arthralgia

References

[1] Беленький А. Г. Гипермобильность суставов и гипермобильный синдром: распространенность и клинико-инструментальная характеристика: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М. 2004; 51.

[2] Верещагина Г. Н. Системная дисплазия соединительной ткани. Клинические синдромы, диагностика, подходы к лечению: методическое пособие для врачей. Новосибирск: НГМУ 2008; 37.

[3] Мартынов А. И., Яковлев В. М., Нечаева Г. И., Громова О. А., Друк И. В., Вершинина М. В., Лялюкова Е. А., Викторова И. А., Плотникова О. В., Дубилей Г. С., Логинова Е. Н. Диагностика и тактика ведения пациентов с дисплазией соединительной ткани в условиях первичной медико-санитарной помощи: метод. рекомендации. Омск: Изд-во ОмГМА 2013; 135.

[4] Маслова Е. С. Возрастные особенности клинических проявлений синдрома гипермобильности суставов: дис.. канд. мед. наук. М. 2002; 152.

[5] Национальные рекомендации по диагностике и лечению наследственных нарушений соединительной ткани: российские рекомендации ВНОК 2012 г., available at: http:// www.scardio.ru.

[6] Нечаева Г. И., Яковлев В. М., Конев В. П. Дисплазия соединительной ткани: основные клинические синдромы, формулировка диагноза, лечение. Лечащий врач 2008; 2: 22-28.

[7] Ондрашик М. Клинико-генетические аспекты ревматических болезней. М. 1989; 206.

[8] Ревматология: клинические рекомендации; под ред. академика Е. Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 752.

[9] Тихомирова Н. Ю., Елисеева Л. Н. Особенности суставного синдрома у лиц молодого возраста с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. Современные проблемы науки и образования 2015; 3: 6.

[10] Тихомирова Н. Ю., Елисеева Л. Н. Оценка качества жизни у лиц молодого возраста с недифференцированной дисплазией соединительной ткани и артралгиями по опроснику SF-36. Фундаментальные исследования 2014; 10: 1191-1194.

[11] Торшин И. Ю., Громова О. А. Дисплазия соединительной ткани, клеточная биология и молекулярные механизмы воздействия магния. Русский медицинский журнал: избранные лекции для семейных врачей РМЖ 2008; 16 (4): 8.

[12] Glantz S. Medicobiological statistics. М.: Practika 1999; 459.

RIGHTS & PERMISSIONS

Tikhomirova N.Y., Eliseeva L.N.